Cтраница 1
Нормальные бутилены и дивинил вносят осложнение в метод анализа, потому что минимальная концентрация кислоты, еще пригодная для более или менее быстрого анализа, лежит около 75 - 77 %, следовательно на стыке между оптимальными концентрациями для поглощения изобутилена и пропилена. [1]
![]() |
Схема процесса холодной кислотной полимеризации. [2] |
Нормальные бутилены и изобутилены абсорбируются и полимеризуются в одном и том же реакторе. Образовавшиеся олефины более высокого молекулярного веса переходят в углеводородный слой, снижая до минимума реакцию дальнейшей полимеризации. Образуются также кодимеры и интерполимеры. С целью промотирования реакции перекрестной полимеризации олефинов более реакционно-активный изобутилен поддерживается в низкой концентрации путем рециркуляции части продуктов реакции с низким содержанием изобутилена. При времени контакта 10 - 15 мин. [3]
Нормальные бутилены - смесь бутена-1 ( 8 %) и бутена-2 ( 92 %), не изменяясь заметно при 400 С, подвергаются довольно глубоким превращениям при 500 С. Основные реакции: распад, изомеризация и образование насыщенных углеводородов и, что особенно интересно, образование изобутана. [4]
Нормальные бутилены определяются в кислом растворе сульфата ртути. [5]
Нормальные бутилены можно также изомеризовать в равновесную смесь изобутилена и н-бутенов при относительно мягких условиях, а именно, проводя процесс в паровой фазе в присутствии алюмосиликатного катализатора. Этот способ раньше привлекал внимание в связи с потребностью в изобутилене для производства изооктана, однако он не получил широкого применения, так как оказалось более выгодным получать изобутан, необходимый для производства изооктана, непосредственной изомеризацией н-бутана. Тем не менее следует отметить, что если в связи с новыми химическими открытиями возникнет большой спрос на любой из индивидуальных С4 - олефинов, то его можно будет удовлетворить с помощью способов взаимного превращения бутиленов и их разделения. [6]
Нормальные бутилены определяют поглощением в кислом растворе сульфата ртути. Газы, не поглощаемые раствором сульфата, принимают за бутаны. [7]
![]() |
Кривая потенциометрического титрования фталевой кислоты ( 5 мг в воде ( 20 мл. Точки эквивалентности находятся приблизительно при А и Б. [8] |
Изобутилен и нормальные бутилены в данном приборе не разделяются и их содержание рассчитывают суммарно. [9]
![]() |
Технологическая схема получения изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. [10] |
Бутан и нормальные бутилены из газов пиролиза и крекинга нефти более целесообразно использовать для получения дивинила, а не изобутилена. Поэтому бутан и бутилены не могут рассматриваться как сырье для получения изобутилена. [11]
![]() |
Технологическая схема получения изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. [12] |
Бутан и нормальные бутилены из газов пиролиза и крекинга нефти более целесообразно использовать для получения дивинила, а не изобутилена. Поэтому бутан и бутилены практически нельзя рассматривать как сырье для получения изобутилена. [13]
Так, нормальные бутилены путем дегидрирования превращаются в дивинил, а методом гидратации из них синтезируется вторично-бутиловый спирт; изопропилбензол в основной массе перерабатывается на фенол и ацетон, а частично служит сырьем для получения а-метилстирола; стирол используется как мономер для получения полистирола и сополимерных синтетических каучуков. [14]
Все крекинг-газы содержат нормальные бутилены ( бутилен-1, цис - и транс-бутилен-2), изобутилен, бутаны, а в случае высокотемпературного крекинга также и дивинил. Соотношения между индивидуальными С4 - угле-водородами, присутствующими в газе, колеблются в зависимости от крекируемого сырья и условий проведения процесса. При каталитическом крекинге содержание в С4 - фракции углеводородов изостроения увеличивается. При высокотемпературном крекинге повышается содержание как суммы С4 - олефинов, так, в частности, и дивинила. [15]