Cтраница 2
При возрастании полярности среды следует ожидать увеличение веса полярных структур II и III, что приведет к увеличению электроноакцепторного влияния соответствующих заместителей. [16]
Комплексообразованию также способствует полярность среды. [17]
Y-X к воздействию полярности среды не должна зависеть от индукционного, резонансного и стерического влияний заместителей X. Вполне очевидно, что не существует причин, почему такое условие должно быть хотя бы приближенно соблюдено во всех без исключения случаях. [18]
Следовательно, влияния полярности среды и природы противоиона на константу роста находятся в тесной взаимосвязи и не могут рассматриваться изолированно. Необходимо подчеркнуть, что само существование зависимости константы роста от природы противоиона может наблюдаться только в системах, где растущие цепи представляют собой ионные пары. В этом смысле анализ соответствующих экспериментальных данных представляет самостоятельный интерес. Таким образом, при ионной полимеризации нельзя оценивать реакционноспособность растущих цепей непосредственно по константам роста; зависимость этих величин от природы мономера завуалирована влиянием среды и противоиона. [19]
Эта скорость зависит от полярности среды, в которой протекает полимеризация. [20]
Механизм процесса зависит от полярности среды, которая определяет степень разделения заряда в переходном состоянии. В полярных растворителях степень разделения зарядов значительно выше, чем в малополярных и апротонных растворителях. Определяющей скорость процесса, по-видимому, является стадия превращения л-комплекса. [21]
Так, при увеличении полярности среды при переходе от спирта к муравьиной к-те, механизм SN2 сольволиза алкилгалогенидов меняется на SN. Влияние растворителя может быть связано только с изменением диэлектрич. Если полярность переходного состояния выше, чем у исходного, то повышение полярности среды благоприятствует скорости реакции. Реакциям, в к-рых полярность переходного состояния меньше, чем у исходного, наоборот, благоприятствуют неполярные растворители. Известно несколько ур-ний, связывающих скорость реакции с диэлектрич. [22]
![]() |
Зависимость АН от AS для реакции окисления фенола 11 диоксидом хлора в ряде растворителей, Т25 С. [23] |
То есть с увеличением полярности среды происходит уменьшение константы скорости окисления фенола. [24]
Анализ зависимости энергии активации от полярности среды в реакциях изоцианатов с водой [106], выполненный в соответствии с изложенной в гл. [25]
Строение образующегося продукта зависит от полярности среды и от соотношения реагентов. [26]
Зависимость магнитных параметров нитроксилов от полярности среды качественно объясняется следующим образом. [28]
С увеличением концентрации АУЭ уменьшаются полярность среды и константа диссоциации ацетоуксусного эфира. [30]