Полярность - среда
Cтраница 3
Величина т-крит уменьшается с увеличением полярности среды. Так, при 300 К для углеводорода ( е 2) она составляет 280 А, а для воды ( е я 80) равна 7 А. [31]
Скорость инициирования увеличивалась при возрастании полярности среды, как и любая реакция двух нейтральных молекул, приводящая к образованию ионных продуктов. [32]
Константы СТВ пиридилов весьма чувствительны к полярности среды. [33]
Скорость этой реакции сильно зависит от полярности среды. [34]
Поскольку промежуточный комплекс сильно поляризован, повышенная полярность среды способствует увеличению скорости отрыва протона. В водной среде, в силу ее большой полярности, отщепление хлористого водорода от промежуточного комплекса протекает очень быстро. [35]
Увеличение константы скорости реакции с увеличением полярности среды и уменьшением электрофильности и нуклеофильности растворителя объясняется, по-видимому, тем, что переходное состояние реакции взаимодействия п - НДФА с СКДН-Н более полярно, чем исходные реагенты. Последнее позволяет предположить электрофильный характер присоединения п - НДФА по двойной связи. [36]
Ури установил, что добавление нитробензола изменяет полярность среды и уменьшает скорость окисления. Вероятно, полярный растворитель ( нитробензол) сольватирует молекулы двухвалентного кобальта и этим препятствует образованию комплекса с кислородом, а следовательно, и возникновению радикалов. [37]
 |
Зависимость константы скорости образования уретанов от молекулярного веса гидроксилсодержащего оли-гомерного полиэфира. [38] |
Установить, влияет ли изменение вязкости или полярности среды в ряду олигомерных полиэфиров на их реакционную способность, обычно несложно. В реакциях образования уретанов, например, роль вязкости несущественна. Рост молекулярного веса олигомеров происходит симбатно с уменьшением концентрации концевых гидроксильных групп, в основном ответственных за диэлектрическую проницаемость поли-гликолей. В случае полидиэтиленгли-кольадипината в ряду олигомеров с Мп 200 - 4 - 2500 Е меняется от 11 до 6 2, поэтому константа скорости с увеличением длины цепи должна не увеличиваться, а уменьшаться. [39]
Соответственно зависимость энергии активации распада триоксида от полярности среды выражена в большей степени. [40]
Значительная часть снижения скорости реакции приписывается уменьшению полярности среды, сопровождающему увеличение концентрации донора, которое не способствует полярным реакциям. [41]
Активирующее влияние парамагнитных центров растет с увеличением полярности Среды. [42]
 |
Влияние среды при термической обработке целлюлозы на количество водорастворимых Сахаров, образующихся при последующем гидролизе целлюлозы. [43] |
Как видно из приведенных данных, чем меньше полярность среды, в которой производится термообработка целлюлозы ( и чем меньше, следовательно, способность целлюлозы к рекристаллизации при повышенных температурах), тем больше скорость последующего гидролиза целлюлозы. Одновременно снижается предельное значение СП после гидролиза. [44]
Обычно скорости свободнорадикальных реакций значительно меньше зависят от полярности среды, чем скорости, например, ионных реакций. [45]
Страницы: 1 2 3 4