Полярность - неподвижная фаза
Cтраница 1
Полярность неподвижной фазы может, например, измеряться разностью А / между индексами удерживания полярного вещества на полярной фазе и на сквалане, который по определению индекса удерживания совершенно неполярен. А / зависит от полярности колонки и полярности анализируемого вещества. Роршнейдеру ( 1965) удалось при помощи нескольких факторов ( параметров) полярности вычислить разности индексов удерживания ( и тем самым величин удерживания) для различных соединений, причем часто с очень хорошим согласием с экспериментальными величинами. [1]
 |
Зависимость убыли веса пентафенилового эфира от температуры.| Зависимость убыли веса гексафенилового эфира от. [2] |
Полярность неподвижной фазы является одной из важных специфических хроматографических характеристик. [3]
Полярность неподвижных фаз в ГХ и индексы удерживания алифатических сложных эфиров, кетонов и спиртов. [4]
Поскольку полярность неподвижной фазы выше полярности подвижной фазы, это по определению нормальная ( или прямая) фазовая система. [5]
Однако полярность неподвижной фазы не следует интерпретировать как величину, связанную с напряженностью поля межмолекулярных сил, создаваемого функциональными группами в молярном объеме. Полярность отражает статистический характер молекулярных взаимодействий в растворе, а также служит мерой дисперсионного и полярного взаимодействия. [6]
При увеличении полярности неподвижной фазы сумма энергий дисперсионного и индукционного взаимодействий остается примерно постоянной или несколько возрастает; однако при этом увеличивается энергия образования дырки и снижается мольная энтропия растворения вследствие торможения движения молекулы в более плотной среде неподвижной фазы. Этот фактор действительно коррелирует с полярностью. [7]
Универсальная оценка полярности неподвижной фазы по отношению к веществам различных классов, также предложенная Роршнайдером [14], проводится по разности индексов удерживания эталонных веществ, наиболее характерных для различных классов, на используемой неподвижной фазе и сквалане. В качестве эталонных веществ Роршнайдер выбрал бензол, этанол, метилэтилкетон, нитрометан и пиридин. [8]
 |
Хроыатограммы смеси меркаптанов и сульфидов ( хроматермография. [9] |
Изменяли степень полярности неподвижной фазы нения двух последовательно соединенных колонок, сочетания полиметилфе-нилсилокеановой жидкости ПФМС-4 и вазелинового масла удалось снизить относительный объем удерживания чотыреххло-ристого кремния и этим самым разделить указанные выше компоненты исследуемой смеси. [10]
Данные таблицы по полярности неподвижных фаз показывают взаимозаменяемость перечисленных веществ, однако следует учитывать, что идентичность избирательности по сорбатам-тестам не гарантирует одинаковой избирательности этих же неподвижных фаз по другим веществам, в частности при разделении изомерных соединений. При использовании силиконовых неподвижных фаз в капиллярных колонках целесообразно применять эластомеры, обладающие большой вязкостью и образующие однородную пленку на поверхности стеклянного капилляра при высоких температурах. [11]
 |
Выявление причин, приводящих к появлению перегруженных пиков. [12] |
С целью настройки полярности неподвижной фазы соединяют части колонки с различными неподвижными фазами. [13]
Этот способ оценки полярности неподвижной фазы зависит от выбора эталонного соединения, поэтому его можно применять для оценки полярности таких фаз, на которых проводятся анализы соединений, сходных с эталонным. [14]
С целью настройки полярности неподвижной фазы соединяют части колонки с различными неподвижными фазами. [15]
Страницы: 1 2 3 4