Полярность - жидкая фаза
Cтраница 1
Полярность жидкой фазы - сложная характеристика среды, включающая ряд. [1]
 |
Значения селективности ( & Vg на различные функциональные группы. [2] |
Увеличив полярность жидкой фазы путем добавки к ней сильно полярного вещества или комплексообразователя, можно изменить порядок разделения на обратный. На колонке с трансформаторным маслом бензол из нее выходит первым, гептан - вторым. После же добавки к трансформаторному маслу сильно полярной пикриновой кислоты гептан выходит первым, а бензол вторым. Происходит изменение соотношения коэффициентов активности вследствие изменения условной полярности жидкой фазы при добавке пикриновой кислоты к трансформаторному маслу. [3]
Что определяет полярность жидкой фазы в газовой хроматографии - стандарты или эталонные вещества. Исследовано 8 НФ различной полярности, нанесенных на хромосорб W. Авторы считают, что полярность НФ больше определяется поведением стандартов, а не эталонных веществ. [4]
Для выражения полярности жидкой фазы разработано несколько классификаций. Предложенная Роршнайдером система оценки селективности фаз мажет быть использована для определения взаимозаменяемости фаз и для оценки взаимодействия. Она основана на шкале полярности, в которой полярности сквалана ( неполярной фазы) и ( 3 ( 3 -оксидипропионитрила ( высокополярной фазы) приняты за 0 и 100 соответственно. Относительная полярность фазы выражается числом, так называемым индексом полярности, который получают путем интерполяции логарифма удерживания бутадиена ( полярное растворенное вещество), измеренного с данной фазой между значениями, полученными при измерениях со стандартными. [5]
В зависимости от полярности жидких фаз возможны нормально-фазный и обращенно-фазный варианты. В первом случае на пов-сть или в поры пористого носителя наносится полярная жидкость, не смешивающаяся с неполярным элюентом, во втором - используется неполярная неподвижная фаза и полярный элюент. [6]
Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. При использовании неполярной жидкой фазы время удерживания углеводородов, спиртов и карбонильных соединений уменьшается, что связано с уменьшением удельной поверхности сорбентов за счет преимущественного заполнения наиболее тонких пор. В результате удается осуществить более быстрое разделение высококипящих соединений. Модифицирование сорбентов полярными жидкими фазами приводит к уменьшению асимметрии пиков кислот и аминов и в то же время к сильному удерживанию некоторых полярных соединений. [7]
Позднее Роршнейдер предложил оценивать полярность жидких фаз по разности индексов удерживания Ковача на полярных и неполярных фазах для пяти соединений различных классов. В качестве эталонов рекомендуется использовать следующие вещества с различными функциональными группами: бензол, этанол, метил-этилкетон, нитрометан, пиридин. Индексы Ковача для них определяют на сквалане и на той неподвижной фазе, полярность которой нужно определить. [8]
 |
Влияние полярности жидких фаз на время удерживания в газовой хроматографии с программированием температуры. [9] |
Изменение времени удерживания с полярностью жидкой фазы отражает степень взаимодействия между веществом и жидкой фазой. [10]
В общем случае с ростом полярности жидкой фазы разделение улучшается. [11]
Качество и скорость разделения часто улучшаются при увеличении полярности жидкой фазы, но по указанным выше причинам полярные жидкие, фазы нельзя использовать для силилильных производных. Еще один недостаток этих производных заключается в том, что в тех же условиях легко силилируются и хроматографируют-ся примеси подобных аминокислотам веществ. Этерификацию и ацилирование поэтому проводят с целью получения специфичных летучих производных аминокислот, что дает возможность правильного анализа многих неочищенных образцов. [12]
Поэтому выбор жидкой фазы производят в основном в зависимости от полярности жидкой фазы. [13]
Как показано выше, индексы Ковача в первую очередь зависят от полярности жидкой фазы. [14]
Данные по удерживанию азоторганических соединений характеризуют их поведение в зависимости от полярности жидкой фазы. Однако их применение для идентификации азоторганических соединений другими исследователями ограничено вследствие необходимости точного воспроизведения условий эксперимента. [15]
Страницы: 1 2 3 4