Полярность - жидкая фаза
Cтраница 2
Полярные жидкие фазы лучше всего удерживают полярные компоненты, анализируемой смеси, поэтому полярность жидкой фазы существенно влияет на ход элюирования. [16]
Поэтому повторное разделение на второй колонке с жидкой фазой, имеющей полярность, противоположную полярности жидкой фазы в первой колонке, часто позволяет получить более полное разделение исходной смеси. [17]
В данной работе представлена зависимость величин удерживания ряда метиловых эфиров насыщенных жирных кисло от полярности жидкой фазы при разных температурах. [18]
Для выбора неподвижной фазы и определения последовательности выхода компонентов важно знать зависимость растворимости компонентов от полярности жидкой фазы. В литературе описаны различные способы оценки полярности неподвижных фаз в зависимости от величины удерживаемых объемов одного или двух выбранных компонентов137 138, от диэлектрической проницаемости или от отношения числа полярных и неполярных групп139, наконец, в зависимости от селективности по отношению к одним и тем же компонентам. [19]
 |
Разделение воды, винилацетата и уксусной кислоты на полисорбе - l ( а. [20] |
В ряде работ отмечалось, что большое значение при исцользо-вании полимерных сорбентов в качестве носителей имеет полярность жидкой фазы. Увеличение этой фазы приводит к усилению специфических свойств модифицированных сорбентов. Это видно из таблицы на примере возрастания относительного времени удерживания полярных молекул с увеличением процента полиэтилен-гликоля, а также на примере усиления зависимости относительного удерживания от величины дипольного момента молекул и от способности их образовывать водородные связи с молекулами жидкой фазы. [21]
Для решения этих вопросов необходимо было выяснить, имеет-ли прямая связь между эффективностью капиллярной колонки и полярностью жидкой фазы. С этой целью была проведена серия экспериментов по изучению эффективности капиллярных колонок с фазами разного строения, разной вязкости и полярности. [22]
Если определить индексы удерживания вещества на полярной и неполярной жидких фазах, то разность индексов А / на фазах может служить мерой полярности жидкой фазы и вещества. Она позволяет сделать заключение о структуре исследуемого вещества. [23]
Кроме этого, было получено удовлетворительное соотношение между относительным временем удерживания и отношением расхода к скорости обогрева и обнаружено, что в идентичных условиях увеличение полярности жидкой фазы повышает время удерживания каждого члена полярного гомологического ряда на одну и ту же величину. [24]
Разница в индексах удерживания одного и того же вещества на полярной и неполярной жидких фазах характеризует его химическую природу и является дополнительной качественной характеристикой, мерой полярности жидкой фазы. [25]
Полярные соединения на неполярных фазах разделяются плохо и выходят из колонки значительно быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. Увеличение полярности жидкой фазы увеличивает время выхода полярных соединений. Это связано с диполь-днпольным взаимодействием. Если анализируемое вещество обладает постоянным днпольным моментом, то в полярной фазе увеличивается его растворимость. Такое вещество сильнее удерживается в колонке, и время его выхода возрастает. [26]
Полярные соединения на неполярных фазах разделяются плохо и выходят из колонки значительно быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. Увеличение полярности жидкой фазы увеличивает время выхода полярных соединений. Это связана с диполь - - дипольным взаимодействием. Если анализируемое вещество обладает постоянным дииольным моментом, то в полярной фазе увеличивается его растворимость. Такое вещество сильнее удерживается в колонке, и время его выхода возрастает. [27]
Полярные соединения на неполярных фазах делятся плохо и выходят из колонки значительно быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. Увеличение полярности жидкой фазы увеличивает время выхода полярных соединений. Это связано с диполь-дипольным взаимодействием. Если анализируемое вещество обладает постоянным диполем, то в случае полярной фазы увеличивается его растворимость. Такое вещество сильнее удерживается в колонке, и время его выхода возрастает. [28]
В частности, полярность жидких фаз оценивают по разности индексов удерживания стандартных веществ ( бензол, этанол, метилэтилкетон, нитрометан и пиридин [336] или бензол, w - бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-метил - 2-пентанол, 1-иодбутан, 2-октин, 1 4-диоксан, цыс-гидриндан [337]) на полярной и неполярной фазах. [29]
Величины хроматографического удерживания тесно связаны с изменением геометрической структуры и химии поверхности модифицированных сорбентов. Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. Показано [29, 64-69], что при модифицировании полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола неполярными жидкими фазами ( скваланом) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов VR молекул всех классов, обусловленное соответствующим уменьшением удельной поверхности сорбентов. При модифицировании указанных полимерных сорбентов полярными жидкими фазами ( полиэтилен-гликолем, диглицерином, цианэтилированным пентаэри-тритом) наблюдается уменьшение VR для молекул углеводородов. Для полярных молекул некоторое уменьшение VR при нанесении 0 5 - 5 % ( в некоторых случаях 10 %) полярной неподвижной жидкой фазы сменяется увеличением VR при нанесении 10 - 40 % полярной неподвижной жидкой фазы. Это увеличение VR зависит от полярности фазы и от особенностей электронной структуры молекул сорбатов. Оно наиболее значительно, в частности, для молекул воды, органических кислот, спиртов, нитрилов, аминов. Различие в изменении объемов удерживания веществ приводит в ряде случаев к изменению порядка их элюиро-вания. [30]
Страницы: 1 2 3 4