Cтраница 3
Полярографическое определение этого соединения является стандартным методом определения следовых остатков этого вещества. Кривая А - постояннотоковая полярограмма раствора, содержащего 6 4 - 10 - 4 % вещества. Кривая В - постояннотоковая вольтамперограмма на КРЭ с линейной разверткой потенциала, снятая со скоростью изменения напряжения 500 мВ / с. Волна теперь четко различима, и определение провести легко. Кривая С - дифференциальная импульсная полярограмма. Доказано, что-в рассмотренном примере дифференциальный импульсный метод является-в пять раз более чувствительным, но вольтамперометрия с линейной разверткой напряжения - более быстрая. [31]
Полярография служит удобным методом анализа и установления структуры органических соединений, в принципе не отличающимся от обсужденных выше. Продукты электрохимической реакции с участием органических соединений нерастворимы в ртути, но почти всегда растворяются в том же растворителе, что и исходное вещество. Для полярографии в принципе подходит любой растворитель, в котором растворим электролит - различные спирты или кетоны ( в чистом виде или в смеси с водой), диметилформамид - ацетонитрил, этилендиа-мин и другие. В качестве фоновых электролитов пригодны различные соли четвертичного аммония ( например, иодид тет-рабутиламмония), легко растворимые в органических растворителях. В качестве примера на рис. 16 - 17 приведена дифференциальная импульсная полярограмма 2-этилантрахинона на фоне LiCl в 50 % - ном растворе этанола. [32]