Cтраница 1
Полярографирование ведут обычным способом. Между ртутью в стаканчике 2 и капельным электродом 9 создают разность потенциалов и измеряют микроамперметром ( типа М-95 с чувствительностью 5 - 10 мка) протекающий в цепи ток. Потенциал капельного электрода измеряют по отношению к электроду сравнения потенциометром П-4 с расширенным пределом измерений. [1]
Полярографирование в крепкой соляной кислоте сопряжено с рядом неудобств. Как указывалось выше, роданид аммония образует с вольфрамом комплекс, устойчивый в кислой среде. Первая волна соответствует восстановлению хлоридного комплекса шестивалентного вольфрама до пятивалентного, а вторая - роданидного до четырехвалентного, причем суммарная высота обеих волн соответствует общему содержанию вольфрама в растворе. [2]
Полярографирование проводили в электролизере со вставными кварцевыми стаканчиками2 в области потенциалов - - 0 4 - - т - 0 2 в ( относительно нас. [3]
Полярографирование ведут обычным способом. [4]
Полярографирование проводят на фоне О IN NaOH. [5]
![]() |
Сосуд для полярографировапия с внешним каломельным электродом. [6] |
Полярографирование проводят через 10 - 15 мин после заполнения сосуда раствором. Этого времени достаточно для полного связывания кислорода сульфитом натрия. [7]
Полярографирование проводят аналогично описанному при определении диметиламина. Контрольный опыт проводят с 15 мл дистиллированной воды по той же методике, но исключив кипячение раствора. [8]
Полярографирование ведется на фоне хлорида аммония и избытка аммиака. [9]
Полярографирование на приборе ПУ-1 в постояннотоковом режиме выполняют в следующем порядке. [10]
Полярографирование ведут при напряжении на реохорде 2 в. Полученную высоту диффузионного тока сравнивают с высотой волны диффузионного тока типового раствора. [11]
Полярографирование проводилось на полярографе Гейровского визуально, на дополнительной шкале. [12]
![]() |
Схема прибора для полярографического определения у-изомера гексахлорциклогексана. [13] |
Полярографирование при этом ведут на фоне 20 % - ного раствора этилового спирта, содержащего 1 % хлористого калия. Кислород воздуха удаляют продуванием азота. На донном ртутном электроде у-изомер дает две волны: первая волна-с потенциалом полупика 0 83 в, вторая волна-с потенциалом полупика 1 40 в. Вторая волна нечеткая, и поэтому полярографируют по пер -, вой волне. [14]
Полярографирование стандартных и испытуемого растворов проводят так, как указано выше. После построения градуировочного графика определяют концентрацию свинца в контрольном растворе. [15]