Полярографирование

Cтраница 2

Полярографирование проводят на фоне серной кислоты для п-одфа и боратного буфера с рН 7 4 для п-анизидина. График зависимости высоты волны от концентрации имеет линейный характер. Результаты количественного определения п-одфа и п-анизидина приведены в таблице. [16]

Полярографическая волна вое - ния рома ( VI B меньшей становления хрома ( VI в щелочном рас - v. [17]

Полярографирование в кислых растворах непригодно для определения хрома, так как в кислой среде ионы хромата проявляют сильные окислительные свойства и окисляют ртуть капельного электрода. Возникающие ионы ртути взаимодействуют с избыточными ионами хромата, образуя труднорастворимый хромат ртути, который оседает в виде пленки на поверхности ртутной капли. Это нарушает регулярный отрыв капель от капилляра, и поляро-грамма искажается. [18]

Полярографирование проводят в аммиачном растворе, содержащем хлорид или сульфат аммония. При подготовке раствора также необходимо удалить органические вещества. [19]

Полярографирование можно проводить в М цитратном буферном растворе с рН 7; при этом получается четкая волна с маленьким максимумом и хорошо выраженным плато диффузионного тока. [20]

Потенциалы полуволн (. i / 2 некоторых металлов. [21]

Полярографирование всех металлов ( кроме индия) проводят при падении напряжения на всем реохорде, равном 2 в, и скорости вытекания ртути 10 капель в 15 секунд. [22]

Полярографирование проводят в полумикроэлектролизере с внешним анодом. [23]

Полярографирование проводят в цитратном буфере. [24]

Полярографирование и расчет проводят так же, как описано выше. [25]

Полярографирование проводят при рН 5 53 ( ацетатный буферный раствор) в присутствии КС1 и желатина. [26]

Полярографирование стандартных и испытуемого растворов проводят так, как указано выше. После построения градуировочного графика - определяют концентрацию свинца в контрольном растворе. [27]

Полярографирование проводится в термостатированной при 25 С ячейке в интервале потенциалов от - 0 5 до - 1 8 В. [28]

Полярографирование вели на квадратно-волновом полярогра-фе переменного тока, спектрографическое определение - на кварцевом спектрографе ИСП-22 с шириной щели 15 мк и при экспозиции 2 5 мин. [29]

Полярографирование кетонов в буферных растворах в области рН от 7 5 до 10 5, когда электродные процессы не осложнены явлениями протопиза-ции исходного деполяризатора, наиболее полно удовлетворяло стандартным условиям полярографирования, в которых обеспечивался единый механизм электровосстановления изучаемых веществ. [30]

Страницы: 1 2 3 4