Полярографирование
Cтраница 3
Полярографирование стирола на фоне иодида тетрабутиламмония в диметилформамиде Хромый и Филипская [9] применяли для определения этого мономера в алкидно-стирольных смолах. [31]
Полярографирование исследуемого и стандартного растворов следует проводить в одинаковых условиях. [32]
Полярографирование свинца проводят, как изложено на стр. [33]
Полярографирование ж-динитробензола может быть применено для определения содержания бензола в смесях с толуолом и ксилолом. [34]
Полярографирование пиридиновых растворов рекомендовано [1036] для определения кобальта в твердых магнетитовых сплавах. [35]
Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. [36]
 |
Электролизер для поляро-графирования жидкостей. [37] |
Полярографирование малых количеств жидкостей и выпаривание больших ее объемов удобно производить в электролизере, состоящем из двух частей ( рис. 96): внутреннего съемного стакана / емкостью 2 5 мл, в дно которого впаяна платиновая проволока длиной 2 мм, и внешнего сосуда 2 с впаянным контактом, на поверхность которого наливается капля ртути. [38]
 |
Полярографические волны тере-фталат-иона на фоне L1C1 различной концентрации, а также с добавкой ионов Mg2. [39] |
Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов, будет рассмотрено в гл. [40]
Полярографирование а-бромзамещенных карбоновых кислот производилось на фоне 0 1 N HN03 в присутствии различных количеств этилового спирта по обычно применяемой в нашей лаборатории методике ( см., например, [3]); характеристики применявшихся капельных электродов ( с принудительным отрывом капель) приведены в тексте. [41]
 |
Электролизер для поляро-графирования жидкостей. [42] |
Полярографирование малых количеств жидкостей и выпаривание больших ее объемов удобно производить в электролизере, состоящем из двух частей ( рис. 96): внутреннего съемного стакана / емкостью 2 5 мл, в дно которого впаяна платиновая проволока длиной 2 мм, и внешнего сосуда 2 с впаянным контактом, на поверхность которого наливается капля ртути. [43]
Полярографирование смесей органических перекисей с перекисью водорода показало, что если в смеси присутствует не одна, а две или три из изученных перекисей, то определение их количественного соотношения является затруднительным, так как на полярограмме между их волнами восстановления не получается отчетливой площадки. В этом случае разработанный метод имеет лишь качественный характер: начало волны восстановления при потенциале, меньшем, чем - 0 8 в, обозначает наличие в анализируемой смеси по крайней мере одной органической перекиси, причем о природе ее можно судить по величине этого потенциала. [44]
Полярографирование стандартных и испытуемых растворов проводят так, как указано выше. После построения градуировочного графика определяют содержание свинца. [45]
Страницы: 1 2 3 4