Cтраница 1
Полярография органических соединений возникла сравнительно недавно. Тем не менее в настоящее время насчитываются многие сотни работ, посвященных количественному определению органических соединений на ртутном капельном электроде. [1]
В полярографии органических соединений важное значение имеет буферный фон, так как в электродной реакции восстановления или окисления органических соединений обычно участвуют ионы водорода. Сама по себе буферная смесь обладает достаточной электропроводностью, чтобы служить полярографическим фоном, но иногда для улучшения формы волны к буферному фону добавляют индифферентный электролит - 0 5 - 1 мол / л хлористого калия или другую соль. Для работы в широком интервале рН очень удобно пользоваться универсальной буферной смесью Бриттона-Робин - сона. Исходный раствор приготовляют с десятикратной ( по сравнению с табличной) концентрацией компонентов, чтобы можно было разбавить его в 10 раз другими составными частями полярографируемого раствора. [2]
![]() |
Зависимость. i / 2 волны восстановления ионов ди-алкилфенацилсульфония от рН ( а и кривая потеншюметриче-ского титрования ( б. [3] |
В полярографии органических соединений [12, 13] многие стадии переноса заряда сопровождаются предшествующей или: последующей химической реакцией, в том числе кислотно-основной. [4]
В полярографии органических соединений встречается много других реакций, протекающих по этому механизму. [5]
В полярографии органических соединений, как и при работе с неорганическими веществами, в качестве фона применяют соли щелочных металлов, соляную, серную и другие кислоты, щелочи. [6]
Успехи полярографии органических соединений в водных и водно-органических средах [5, 6], достигнутые к настоящему времени, позволяют более детально рассмотреть эффекты, которые сопровождают разряд комплексной частицы, лигандом в которой является органическая молекула. [7]
Развитию полярографии органических соединений в СССР мы обязаны инициативе и энергии проф. Неймана, который начал со своими учениками работать в этой области в конце 30 - х годов. В начале 40 - х годов в Риге Огринем и Брауном [39] полярографический метод был применен для аналитического определения альдегидов, в частности цитраля, в эфирных маслах. [8]
Успехи полярографии органических соединений, Ж - анал. [9]
Отличительная особенность полярографии органических соединений состоит в том, что напряжение, необходимое для получения полярографических волн, зависит не только от природы восстанавливающихся веществ, но и в очень большой степени от кислотности раствора. [10]
В области полярографии органических соединений успешно работают С. Г. Майрановский, В. Д. Безуглый, Ю. П. Китаев, член-корреспондент АН ЛатвССР Я. П. Страдынь и многие другие. Ряд ценных исследований в области создания эффективных электрохимических методов получения органических соединений и изучения механизма электродных процессов выполнен А. П. Томи-ловым и его сотрудниками. [11]
Отличительной особенностью полярографии органических соединений является зависимость потенциала полуволны не только от природы восстанавливающихся веществ, но и от рН раствора. Объясняется это тем, что в электрохимической реакции участвуют ионы водорода. [12]
Отличительная особенность полярографии органических соединений состоит в том, что напряжение, необходимое для получения полярографических волн, зависит не только от природы восстанавливающихся веществ, но и в очень большой степени от кислотности раствора. [13]
Электролитический процесс в полярографии органических соединений может локализоваться на отдельной функциональной группе, если эта группа не сопряжена с другими легко восстанавливающимися группировками, или же затрагивать молекулу в целом. Электровосстановление отдельной функциональной группы заключается либо в разрыве одинарной 0-связи, либо в присоединении к кратной связи. [14]
Рассмотрено современное состояние полярографии органических соединений; показаны возможности этого метода для исследования и анализа веществ, используемых в синтезе высокомолекулярных соединений и в производстве пластмасс на всех стадиях технологических процессов. Значительное внимание уделено конкретным методикам полярографического определения отдельных веществ, а также вопросам исследования макромолекул полярографическим методом. [15]