Cтраница 1
Бутилмеркаптан, например, содержится в оборонительных выделениях скунса. [1]
Бутилмеркаптан, основной мер-каптид свинца из него 479 и ел. [2]
Бутилмеркаптан ацилируют пропионовым ангидридом. [3]
![]() |
Концентрация сероводорода в воздухе ( в лег / л3. [4] |
Бутилмеркаптан до 80 мг / м3 не мешает определению. [5]
Бутилмеркаптан, являющийся довольно летучим веществом, берется в значительном избытке для того, чтобы обеспечить полное реагирование взятого количества натрия. [6]
![]() |
Концентрация сероводорода в воздухе ( в мг / м3. [7] |
Бутилмеркаптан до 80 мг / м3 не мешает определению. [8]
Бутилмеркаптан используется в промышленности как исходный реагент для получения известного дефолианта бутифоса [6] и других инсектицидов. [9]
Бутилмеркаптан и изоамилмеркаптан найдены в выделениях желез вонючки. [10]
Бутилмеркаптан вступает в аналогичную реакцию с декабораном при температуре выше 120 С, при этом для полного завершения реакции необходимо нагревание в течение 60 час. [11]
Бутилмеркаптан свинца, Pb ( S - СН2 - СН2 - СН2 - СН3) 2, плавится при 80 и также растворяется в хлороформе и бензоле. [12]
Токсичность бутилмеркаптана, 2-метил-пропил - и гексилмеркапта-нов ( А 0 10 - 0 12 - 0 3) имеет смешанный характер. Следует помнить, что изопропил - и втор-бутилмеркаптаны по своему действию стоят ближе всего к классическим наркотикам - углеводородам. Меркаптаны значительно отличаются по биологическому действию от сероводорода, однако они также, по-видимому, способны вмешиваться в тканевые окислительно-восстановительные процессы, реагируя с металлосодержащими активными центрами ферментов. При воздействии высоких доз меркаптанов на организм нарушаются функции печени, но механизм развивающейся при этом патологии не выяснен. [13]
Так, трет, бутилмеркаптан с BF3 превращается в ди-трет. [14]
В качестве инициатора реакции используется бутилмеркаптан. [15]