Cтраница 2
Получают реакцией трихлорида фосфора с бутилмеркаптаном с последующим окислением образовавшегося трибутилтритиофосфита воздухом. [16]
Вода медленно гидролизует трибутилтритиофосфит с выделением бутилмеркаптана. В присутствии едких щелочей скорость гидролиза увеличивается. [17]
При медленной перегонке раствора в значительных количествах образуется бутилмеркаптан, что указывает на ступенчатый характер реакции. Диизоамилсульфид [128] синтезирован из изоамилсульфата кальция и сульфида щелочного металла. [18]
Было найдено, что такие соединения, как бутилмеркаптан, диэтилсульфид, фенилмеркаптан, тиофен, а также элементарная сера, добавленные к сырью в таких количествах, что содержание серы составляло 0 2 - 0 5 %, практически полностью удаляются при 496 и 21 атм. [19]
Определению мешает этил -, пропил -, бутилмеркаптан и другие гомологи; не мешают диметилдисульфид, диметилсулвфид, фенол, скипидар. [20]
При медленной перегонке раствора в значительных количествах образуется бутилмеркаптан, что указывает на ступенчатый характер реакции. Диизоамилсульфид [128] синтезирован из изоамилсульфата кальция и сульфида щелочного металла. [21]
Изопропилмеркаптан представляет собой менее сильный одорант, чем третичный бутилмеркаптан, но он характеризуется более низкой температурой замерзания и более высоким давлением паров. [22]
Тиофенол выступает также в роли ингибитора при взаимодействии бутилмеркаптана с триэтилфосфитом. [23]
Цепь реакции продолжается при взаимодействии этого радикала с бутилмеркаптаном. [24]
При сравнении величин СЬ5 ( этил -, пропил-и бутилмеркаптанов для мышей при экспозиции в течение 2 и 4 ч легко заметить различие примерно в 2 раза. Это указывает на хроноконцентрационное действие некоторых меркаптанов. [25]
Аналогично синтезируется дифторамин и реакцией тетрафтор гидразин а с бутилмеркаптаном и арсином [349], однако выход в этих случаях ниже. [26]
Исключением из указанных выше закономерностей являются реакции передачи цепи через бутилмеркаптан, триэтиламин, а также через четы-реххлористый и четырехбромистый углерод. Эти исключения будут рассмотрены ниже. [27]
Наиболее эффективными ингибиторами являются терпен В, три-п-бутиламин, - бутилмеркаптан. В присутствии этих веществ самопроизвольная полимеризация тетрафторэтилена не наблюдается в течение 6 - 7 месяцев. [28]
Исключением из указанных выше закономерностей являются реакции передачи цепи через бутилмеркаптан, триэтиламин, а также через четыреххлористый и четырехбромистый углероды. Эти исключения будут рассмотрены ниже. [29]
Данный процесс интересен тем, что идут сразу две реакции: бутилмеркаптан не только дегидрируется, но и циклизуется с образованием тиофена. Процесс ведут при температурах 350 - 400 С в присутствии сероводорода. Катализатором служит дисульфид молибдена или вольфрама, нанесенный на оксид алюминия или кремния. [30]