Бутилмеркаптан

Cтраница 4

Из данных табл. 1 следует, что температура кипения изученных нами сульфидов и бензилмеркаптана находится в пределах выкипания лигроино-керосиновых дистиллатов, тогда как бутилмеркаптан и изоамилмеркаптан кипят в пределах температур выкипания бензинов. [46]

В мерную колбу на 25 - 50 мл вносят 10 - 15 мл 0 5 % раствора ацетата ртути, колбу взвешивают, вносят 2 капли бутилмеркаптана, взвешивают вторично и доводят раствором ацетата ртути до метки. [47]

ОД теоретического количества), установлено, что 1 г комплекса окислял за одно и то же время 9 3 г серы в тиофеноле, 6, 9 г в н-бу-тилмеркаптане, 3 8 г серы в третичном бутилмеркаптане. [48]

Реакции с меркаптанами и 2-меркаптобензимидазолом в присутствии оснований протекают различным образом в зависимости от природы основания: а) в присутствии триэтиламина получаются исключительно производные 2-заме-шенного 4 5-дигидро - [1,3] - тиазола; б) в присутствии К СОз в диметилформами-де, как показано на примере бутилмеркаптана, наряду с образованием 2-заме-щенного 4 5-дигидро - [1,3] - тиазола возможно образование продукта формального замещения изотиоцианатной группы в соединении 191 на алкилтио-группу. [49]

Зависимость энергии полосы переноса заряда комплексов иода от потенциала ионизации доноров, содержащих кислород ( О, азот ( Д и серу (. [50]

Значения ftv соответствуют данным табл. III.3. / - метиловый спирт; 2 - этиловый спирт; 3 - пропиловый спирт; 4 - изо-пропиловый спирт; 5 - н-бутяловый спирт; 6 - mpem - бутиловый спирт; 7 - диэтиловый эфир; 8 - изопропиловый эфир; 9 - пропи-леноксид; 10 - триметиленоксид; / / - тетрагидрофуран; 12 - тетра-гидропиран; 13 - 1 4-диоксан; 14 - пропионовый альдегид; 18 - бу-тиральдегид; 16 - ацетон; П - циклопентанон; 18 - циклогексанон; 19 -сероводород; 20 - этилмеркаптан; 21 - бутилмеркаптан; 22 - ди-этилсульфид; 23 - дипропилсульфид; 24 - дибутилсульфид; 25 - тио-циклобутан; 26 - тиофан; 27 - тиоциклогексан; 28 - диметилдисуль-фид; 29 - диэтилдисульфид; 30 - аммиак; 31 - метиламин; 32-этил-амин; 33 - бутиламин; 34 - диметиламин; 35 - диэтиламин; S6 - триметиламин; 37 - триэтиламин; 38 - трипропиламин; 39 - хи-нуклидин; 40 - ( CHs NfCbblzNfCHab; 41 - триэтилендиамин; 42 - диметилсульфоксид; 43 - тиомочевина. [51]

Из всех органических соединений меркаптаны имеют, пожалуй, самый отвратительный запах. Бутилмеркаптан был изолирован из желез вонючки ( скунса), выделяющих вонючую жидкость. [52]

Страницы: 1 2 3 4