Cтраница 1
Бутилнитрит образует желтый маслянистый слой, всплывающий на поверхность водного раствора. Этот слой отделяют и сырой препарат трижды промывают порциями по 60 мл раствора, содержащего 45 г хлорида натрия и 5 г бикарбоната натрия в 180 мл воды. Препарат просушивают над безводным сульфатом натрия. [1]
Бутилнитрит медленно разлагается при стоянии, поэтому его следует хранить в холодном месте и пускать в дело через несколько дней или, в крайнем случае, через несколько недель после его получения. [2]
Получать бутилнитрит и работать с ним только в вытяжном шкафу, так как он несколько токсичен. [3]
Раствор бутилнитритов наливают в цилиндрические кюветы ( d - 1 см) спектрофотометра и определяют его оптическую плотность. [4]
Из четырех изомерных бутилнитритов в литературе не описан только пере, изобутилнитрит, вероятно, по той причине, что исходный для его синтеза изобутиловый спирт ( 2-ме-тилпропанол - 1) трудно доступен в чистом состоянии. [5]
Кривая поглощения третичного бутилнитрита резко отличается от остальных как по величине, так и по положению полос поглощения. [6]
Образующийся при этом бутилнитрит всплывает в виде окрашенного в желтый цвет масла. По окончании опыта бутилнитрит отделяют с помощью делительной воронки, промывают раствором, содержащим в 45 мл воды 10 г хлористого натрия и 1 5 г бикарбоната натрия, и сушат безводным сульфатом магния, затем перегоняют из колбы Вюрца. [7]
Удельные коэффициенты погашения бутилнитритов К - рассчитаны по концентрации взятых спиртов. [8]
Необходимо избегать вдыхания паров бутилнитрита, обладающего сильным спазмолитическим действием. [9]
Побочно образуется небольшое количество бутилнитрита. В случае 2-иодпропана электрофильное действие иона серебра сдвигает реакцию в SNl-область. Реакция протекает по механизму 5 2 с преимущественным образованием 1-нитропропана. Диметилформамид является сильнополярным апротонным растворителем. Он слабо сольватирует анионы, поэтому не способствует протеканию SN 1-реакций, но ускоряет SN 2-реакции. Из третичных галогенидов в этих условиях получаются олефины. Выход нитросоединения будет наибольшим в последнем случае, так как здесь наиболее благоприятные условия для 5дг2 - реакции. О реакции Коновалова - Нефа см. [3], I, стр. [10]
Побочно образуется небольшое количество бутилнитрита. [11]
Получают йоднитротетразолий окислением йоднитрофор-мазана бутилнитритом со спиртовой соляной кислотой. [12]
После того как добавлен весь бутилнитрит, реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 мин. [13]
Если после первой декантации выделяется еще некоторое количество бутилнитрита, декантируют вторично. При работе с бутилнитритом необходимо соблюдать осторожность; вдыхание паров его может повести к сильной головной боли и сердцебиению. [14]
Если после первой декантации выделяется еще некоторое количество бутилнитрита, декантируют вторично. При работе с бутилнитритом необходимо соблюдать осторожность; вдыхание паров его может повести к сильной головной боли и сердцебиению. [15]