Бутилнитрит

Cтраница 2

Тринитротолуол способен реагировать с бензаль-дегидом, я-нитрозодиметиланилином, бутилнитритом, диазосоеди-нениями. [16]

Тринитротолуол способен реагировать с бензальдегидом, л-нитрозо-диметиланилином, бутилнитритом, диазосоединением. [17]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагре & ании с водным раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид. [18]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид. [19]

Эта предосторожность необходима ввиду присутствия в регенерированном эфире некоторого количества бутилнитрита. [20]

Смесь слегка подогревают на паровой бане и добавляют 15 г бутилнитрита в качестве затравки. Затем колбу с присоединенным к ней холодильником снимают с паровой бани и вводят дополнительно ПО г бутилнитрита ( суммарное количество которого будет доведено таким образом до 125 г, или 1 2 моля) с такой скоростью, чтобы смесь слегка кипела. Обычно эта операция продолжается приблизительно 1 час. Затем колбу вновь нагревают на паровой бане в течение 15 мин. Во время реакции из раствора выпадает азид калия. Колбу охлаждают в бане со льдом. [21]

Гауэнлок и Тротмен [2] получили при фотохимическом разложении mpem - бутилнитрита два различных димерных нитрозометана. [22]

Кварцевую колбу емкостью 350 мл, наполненную парами mpem - бутилнитрита, облучают фильтрованным ультрафиолетовым светом. При нагревании выше температуры плавления появляется синяя окраска. [23]

Результаты исследований представлены на рис. il на примере пропил - и бутилнитритов. Пропилнитрит устойчив в интервале изученных концентраций, устойчивость бутилнитрита зависит от его начальной концентрации. Из представленных данных также видно, что устойчивость алкилнитрита определяется его природой. [24]

Последовательно добавляют 0 31 мл концентрированной соляной кислоты и 0 45 мл свежеперегнанного бутилнитрита, после чего раствор оставляют стоять в течение 90 мин. Раствор упаривают при кипячении приблизительно до 1 мл; добавляют 3 мл диоксана и вновь упаривают до начала кристаллизации. Смесь центрифугируют и осадок, представляющий собой примесь, отделяют. К полученной жидкости добавляют 3 мл диоксана и раствор снова упаривают до начала кристаллизации. После центрифугирования осадок промывают двумя порциями эфира по 1 мл каждая и сушат в вакуум-эксикаторе. [25]

Удельные коэффициенты погашения для бутилнитритов. [26]

В табл. 1 приведены положения максимумов ( в миллимикронах) и величины удельных коэффициентов погашения соответствующих бутилнитритов. [27]

Применяемая концентрация серной кислоты достаточна, чтобы перевести в раствор бутиловый спирт, но недостаточна для растворения бутилнитрита. [28]

Кривые поглощения алкил-нитритов, полученных из первичного вторичного октиловых спиртов. [29]

Из характера кривых поглощения ( см. рис. 1) видно, что при длине волн 385 ммк все бутилнитриты имеют очень близкие удельные коэффициенты погашения. [30]

Страницы: 1 2 3 4