Cтраница 2
Бутилфенол вступает в реакцию диспропорциониро-вания с получением фенола и 2 4-ди-вгор - бутил фенол а. Состав продуктов диспропорционирования о-вгор-бутилфенола зависит от температуры процесса. В области 95 - 130 С получаются фенол и только 2 6-ди-вгор - бутилфенол; при 160 - 2ll C-фенол и смесь 2 4 - и 2 6-ди-вгор - бутилфенолов, причем с повышением температуры образуется в основном 2 4-изомер. Следовательно, с повышением температуры изменяется место преимущественного присоединения к о-вгор-бутилфенолу вгор-бутильной труппы атакующего фенола. [16]
Бутилфенолы в присутствии кислотных катализаторов являются намного более реакционноспособными соединениями, чем первичные и вторичные алкилфенолы. Их реакционная способность повышается с ( 1) увеличением числа алкильных групп в орто-положении, фенола и общего числа заместителей ( поэтому наблюдается ступенчатый характер превращений ди-и три-трет-бутилфенолов в реакциях деалкилирования и дис-пропорционирования с фенолом); ( 2) с увеличением размера трег-алкилыюй группы. Состав продуктов превращения грег-бутилфенолов, имеющих трег-бутильную или метиль-ную группу в пара-положении к гидроксилу ( га-трег-бутилфенол, 2-трег-бутил - л-крезол, 2 4-ди-грег - бутилфенол, 2 6-ди-грег - бутил-л-крезол, 2 4 6-три-грет - бутилфенол), при постоянном количестве катализатора определяется степенью их превращения. Для грег-бутилфенолов с алкильными группами, расположенными только в орто-положении к гидроксилу ( о-грет-бутилфенол, 2 6-ди-грег - бутилфенол), указанная закономерность не сохраняется вследствие способности этих соединений переходить в термодинамически более устойчивые пара-изомеры. [17]
Бутилфенол л - ( СН3) зССбН4ОН применяется для получения лаковой и клеевой смол, которые используются в лакокрасочном и шинном производствах. [18]
Бутилфенол и я-трет-амилфенол применяют в качестве полупродуктов в производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов. Было предложено применять диамилфенол в качестве почвенного фумиганта, а / rzpem - октилфенол - в качестве бактерицида и фунгисида. [19]
Бутилфенол и n - mpem - амилфенол применяют в качестве полупродуктов в производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов. Было предложено применять диамилфенол в качестве почвенного фумиганта, а mpem - октилфенол-в качестве бактерицида и фунгисида. [20]
Бутилфенол и n - mpem - амилфенол используют в качестве полупродуктов для производства фенолформальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов. Диамилфенол служит почвенным фумигантом. Бутилксиленолы, например 2 4-диме-тил - 6-тре / п-бутилфенол, подавляют смолообразование при хранении бензина, а также применяются в качестве антиокислителей. [21]
Бутилфенол может быть получен таким же образом пропусканием изобутилена в содержащий хлористый алюминий и небольшое количество третичн. [22]
При наличии бутилфенола во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [23]
Для приготовления чистого бутилфенола, свободного от фенола, 20 г технического продукта помещают в коническую колбу и заливают десятикратным количеством горячей дистиллированной воды ( 80 С), взбалтывают. [24]
Ди-трет - - бутилфенол и формалин растпоряют в безводном этаноле, пропускают азот, нагревают до 50 - - 5йпС и постепенно загружают едкий натр. [25]
Метил-2 6-ди-трет - бутилфенол, Cisf O, горючий порошок. [26]
Метил-4 6-ди-грег - бутилфенол и 4-метил - 2 6 - д ] грег-бутилфенол имеют температуры кипения при 20 мм рт. ст. о ответственно 167 и 147 С и относительно легко разделяются пр ректификации. Подробнее этот процесс описывается в гл. Серьезный недостаток метода - достаточная сложность и мног стадийность. По числу стадий он превосходит любые другие схем разделения крезолов, как, по-видимому, и по капитальным затр там. Недостатком спос оба оказываются также сравнительно бол шие потери ж-крезола и изобутилена. Процесс может быть экон мически оправданным ( по сравйению с другими вариантами) п достаточно высоких отпускных ценах ионола. При меньших масштабах наиболее пер пективно применение карбамидного метода. [27]
Полученный таким образом сырой бутилфенол подвергался перекристаллизации из лигроина, после чего получался чистый п-трет. [28]
Кроме rper - бутилфенола применяются амилфенол, гексил-фенол и оксидифенил. Замещенные фенолы примняются для получения так называемых 100 % - ных смол, не совмещаемых с канифолью. [29]
Разделяются также о-изомеры первичных, вторичных и третичных бутилфенолов. [30]