Бутилфенол
Cтраница 4
При ацили-ровании 2 6-ди-грег - бутилфенола различными ацилирующими средствами гидроксильная группа из-за значительных пространственных препятствий обычно не затрагивается, и реакция направляется, главным образом, в пара-положение молекулы фенола. [46]
Получают конденсацией 2 6-ди-грег - бутилфенола с формальдегидом в присутствии основных катализаторов. [47]
Получают взаимодействием 2 6-ди-грет - бутилфенола с формальдегидом и-сульфидом натрия в спиртовом растворе. [48]
Получают окислением 2 6-ди-трет - бутилфенола кислородом воздуха с последующим восстановлением образующегося продукта. [49]
Получают алкилированием 2 6-ди-грег - бутилфенола метилакрилатом в присутствии катализатора. [50]
Получают взаимодействием 3 5-ди-грет - бутилфенола с метилизоцианатом. [51]
 |
Превращения 2 4-ди-вгор - бутилфенола. [52] |
Реакционная способность 2 4-ди-вгор - бутилфенола в принятых условиях невелика. При продолжительности опыта до 120 мин он превращался в другие соединения со скоростью 0 032 вес. [53]
 |
Кинетические кривые реакций эквимольной смеси 2 6-ди-грет - бу-тилфенола и фенола при 80 и 120 С в присутствии 0 5 вес. % серной кислоты 93. [54] |
Содержание 2 4 6-три-трет - бутилфенола в продуктах реакции было небольшим и по сравнению с опытом при 80 С в1, них растворялось примерно в два раза больше изобутилена. [55]
Получают взаимодействием 3 5-ди-грет - бутилфенола с метилизоцианатом. [56]
При озонировании 2 6-ди-грег - бутилфенола с начальных стадий реакции наблюдается уменьшение содержания фенола в системе, пропорциональное расходованию озона. [57]
Предложен способ получения napa-emop - бутилфенола из ортоизомера изомеризацией в присутствии фтористого водорода. [58]
Страницы: 1 2 3 4