Бутилфенол

Cтраница 3

А - п-грет - Бутилфенол; Б - n - грег-бутилфснолят натрия; В - rt - грет-бутилфенилметиловый эфир. [31]

Основные свойства антиокислительной присадки. [32]

Технический 4-метил - 2 6-дитретичный бутилфенол применяется в качестве антиокислительной присадки смазочных масел поли-стирольных пластиков и полиолефинов. [33]

Зависимость прочности при расслаивании, липкости и времени до разрушения при сдвиге соединений на акрилатных липких лентах от молекулярной массы ( а и содержания сшивающего мономера ( б. [34]

Эту смолу получают из бутилфенола и она характеризуется пониженным содержанием метилольных и метиленэфирных групп. [35]

Константы скорости. [36]

Окисление 2 6-ди-грег - бутилфенолов с электронодондрными пара-заместителями молекулярным кислородом в щелочной среде не останавливается на стадии образования феноксила. [37]

Влияние уменьшения давления на деалкилирование.| Влияние количества серной кислоты на деалкилирование 2 4-ди-грег - бутилфенола при 204 С ( продолжительность опытов 60 мин 93. [38]

Деалкилирование 2 4-ди-грет - бутилфенола протекало при 160 - 204 С и в присутствии органических сульфокислот в основном до n - грег-бутилфенола и изобутилена. [39]

Деалкилирование 2 4-ди-грет - бутилфенола с получением изобутилена идет при 130 С и выше. Оно становится заметным, после того как степень превращения исходного фенола превысит 22 % - В этих условиях элиминирует главным образом трет-бутильная группа, находящаяся в орто-положении молекулы 2 4-ди-грет - бутилфенола, и при степени превращения последнего до 65 % получается в основном я-трег-бутилфенол. [40]

Для 2 6-ди-трег - бутилфенола основными продуктами реакций в области 70 - 100 С являются о-трет-бутилфенол, 2 4 6-три-трег - бутилфенол и продукт их взаимодействия - 2 4-ди-грег - бутилфе-нол, тремодинамически более устойчивый, чем исходный 2 6-ди-алкилфенол. [41]

Найдены оптимальные условия образования бутилфенолов различной степени замещения до исчерпывающего алкилирования и выведены кинетические уравнения состава алкилата в зависимости от молярного соотношения исходных компонентов. [42]

Далее к rper - бутилфенолам вклад этого стерического фак тора вследствие быстрого увеличения устойчивости карбкатиона Получает относительно меньшее значение за счет определяющей роли для скорости реакций устойчивости карбкатиона. [43]

В 2 6-ди-торстп - бутилфенолах объем орто-групп настолько велик, что не позволяет гидроксильным группам двух молекул приблизиться на расстояние, достаточное для образования межмолекулярной водородной связи. В инертных растворителях такие фенолы остаются в неассоциированном состоянии, а в полярных они ассоциируются с растворителем. [44]

Ионол ( 4-метил - 2 6-дитретичный бутилфенол) - зернистые кристаллы от белого до светло-серого цвета. [45]

Страницы: 1 2 3 4