Бутилхлорид
Cтраница 2
При алкилировании изопентана третичным бутилхлоридом также в присутствии серной кислоты образуются сильно разветвленные углеводороды и точно так же, как и с изопропилхлоридом, наблюдается деструктивное алкилирование. [16]
Реактивы: трет - Бутилхлорид 9 3 г ( 0 1 моль); магний 2 7 г ( 0 11 моль); аллил хлористый 6 5 г ( 0 085 моль); эфир абсолютный 35 мл; эфир для экстракции 40 мл; хлорид кальция прокаленный 5 - 10 г: йодистый метил или бромистый этил 0 5 мл. [17]
Определение основано на концентрировании бутилхлорида из воздуха на твердый сорбент с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [18]
При конденсации mjpem - бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор - 4 4-диметилпентан и большее или меньшее количество ( в зависимости от катализатора и условий) продукта его перегруппировки 2 - и 3-хлор - 2 3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации тиретс-гептилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при - - 30, то с выходом до 70 % образуются гептилхлориды, среди которых около 45 % приходится на долю 2-хлор - 4 4-диметилпентана, остальную часть составляет 3-хлор - 2 3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор - 2 3-диметилпентана. [19]
Определение основано на концентрировании бутилхлорида из воздуха на твердый сорбент с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [20]
 |
Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 без растворителя и при массовом содержании растворителей 70 % ( температура 50 С. [21] |
Образуется смесь rper - бутилхлорида и rper - бутилового спирта, которые отделяют, и при нагревании до 85 - 120 С выделяют чистый изобутилен. [22]
Мономолекулярный сольволиз mpewi - бутилхлорида, у которого корость реакции определяется стадией ионизации связи утле-д-хлор ( см. 9.3), происходит в воде в 335 000 раз быстрее, чем [ менее полярном этаноле. [23]
Мономолекулярный сольволиз mpem - бутилхлорида, у которого скорость реакции определяется стадией ионизации связи углерод-хлор ( см. 9.3), происходит в воде в 335 000 раз быстрее, чем в менее полярном этаноле. [24]
При сольволизе mpem - бутилхлорида наблюдаются неожиданные изменения AS и ЛЯ при смене растворителя. [25]
При разложении mpem - бутилхлорида образуются НС1 и изо - С4Н8, которые могут быть возвращены в цикл. Оба ненасыщенных эфира, изображенные на схеме, образуют при разложении изопрен. [26]
Известно, что emop - бутилхлорид с такой же конфигурацией, как и Ь) - втор-бутанол, является правовращающим изомером, следовательно, при этих реакциях происходит инверсия бутильного радикала. При реакциях этерификации и полимеризации исходная конфигурация сохраняется, так что инверсия должна иметь место во время пиролиза. [27]
Растворение оптически активного emop - бутилхлорида в ацетоне, содержащем растворенный хлористый литий, приводит к образованию рацемата. При замещении хлора в галогениде на хлорид-ион происходит обращение конфигурации ( см. стр. Второе замещение вновь приводит к исходному энантиомеру. Конечным результатом этого обратимого процесса будет образование равного числа молекул п - и ь-форм; таким образом происходит рацемизация исходного соединения. [28]
Растворение оптически активного emop - бутилхлорида в ацетоне, содержащем растворенный хлористый литий, приводит к образованию рацемата. При замещении хлора в галогениде на хлорид-ион происходит обращение конфигурации ( см. стр. Второе замещение вновь приводит к исходному энантиомеру. Конечным результатом этого обратимого процесса будет образование равного числа молекул в - и L-форм; таким образом происходит рацемизация исходного соединения. [29]
Из продуктов реакции наряду с бутилхлоридами выделены также и октилхлориды. [30]
Страницы: 1 2 3 4