Cтраница 4
![]() |
Энергетический профиль реакции SN 1-замещения. [46] |
В приведенной выше схеме показано, что гидролиз третичного бутилхлорида является обратимой реакцией. В самом деле, сравнительная легкость образования третичного карбокатиона приводит к тому, что трет-бутияоъый спирт в кислой среде может после протонирования отщеплять воду с образованием карбокатиона. [47]
Реагент получают взаимодействием бутилксантогената калия с бутилбромидом или бутилхлоридом в среде ацетона. [48]
Ионизация и диссоциация электронным ударом: нормальный пропилхлорид, третичный бутилхлорид, изобутилен, пропан и пропилен. [49]
На первой стадии получают ЛЛбутил-анилин при действии на анилин бутилхлорида при высокой температуре или бутилового спирта в присутствии кислот или алко-голятов. [50]
Параметры q и с2 равны нулю для mpem - бутилхлорида и зависят только от природы реагента, а параметры di и da равны нулю в 80 % - ном этаноле и зависят только от природы растворителя. По дальнейшим условиям нормировки q принято равным 3 00 с2 для метилбромида и 0 33 с2 для трифенилметилфторида. & / / г изменялось в пределах девяти порядков. [51]
![]() |
Схема прибора для хлорирования и-бутилхлорида в дихлорбутан. [52] |
Как указывалось выше, первой стадией является получение - бутилхлорида из н-бутилового спирта нагреванием его с концентрированной соляной кислотой в присутствии безводного хлорида цинка. [53]
Три-трепг-бутилкарбинол может быть синтезирован из ди-пгретп-бутилкетона, mpem - бутилхлорида и натрия. В этом соединении метилыше группы создают чрезвычайно высокую степень пространственной затрудненности, вследствие чего при попытке получения соответствующего хлорида действием хлористоводородной кислоты это соединение претерпевает значительный распад на фрагменты меньшего размера. [54]
Три-трет-бутилкарбинол может быть синтезирован из т-трет-бутилкетона, mpem - бутилхлорида и натрия. В этом соединении метальные группы создают чрезвычайно высокую степень пространственной затрудненности, вследствие чего при попытке получения соответствующего хлорида действием хлористоводородной кислоты это соединение претерпевает значительный распад на фрагменты меньшего размера. [55]