Cтраница 1
Молекулы бутина лежат приблизительно в плоскости, проходящей через атом меди и два атома хлора таким образом, что атом меди находится на оси, перпендикулярной тройной связи. [1]
Бутакаин ( бутин, у - Ди - н - - бутиламинопропил-л-аминобензоат), H2N - CjH - GO - О ( GH2), - N ( С4Н9) 2, является высшим гомологом новокаина. При инъекции он имеет почти такую же токсичность, как кокаин. Легко проникает через слизистые оболочки и поэтому широко применяется вместо кокаина для поверхностной анестезии, особенно в глазной хирургии, так как он не вызывает мидриатического эффекта. [2]
В случае бутинов возможен только один вид изомерии - изомерия положения тройной связи. [3]
Этил-ацетилен, или бутин -, как однозамещенный ацетилен, способен реагировать с натрием при обыкновенной температуре и давать медное и серебряное соединения; диметил-ацетилен, или бутин-2, металлических производных не дает, так как в нем нет ацетиленового водорода. Но если он не реагирует с металлическим натрием при обыкновенной температуре, то легко реагирует при нагревании до 100е и в результате дает натриевое производное, отвечающее по строению этил-ацетилену. [4]
Термодинамические величины пропина и двух бутинов Вегеман и др. [23] рассчитали по первому приближению. Для пектинов спектроскопические и калориметрические данные отсутствуют, поэтому расчеты производились приближенным методом - сопоставлением величин, найденных для других углеводородов. [5]
![]() |
Зависимость глубины превращения бутана от скорости подачи и температуры.| Зависимость выходов бутилена от скорости подачи бутана и температуры. [6] |
Предварительно было установление, что дегидрирование бутина не являетсй стационарным процессом из-за изменения активности катализатора, которая в принятых условиях достигала максимальной величины за время не более 10 мин от начала опыта и в течение следующих 10 - 15 мин оставалась практически постоянной. Поэтому в первые 10 мин контактный газ выбрасывался в атмосферу; в течение этого времени не только происходила требуемая подготовка катализатора, но и строго устанавливался заданный режим. [7]
Очень слабым кислотам посвящена монография: Реутов, Белецкая, Бутин. [8]
Метод был испытан на бу-тин - З - оле-1, этинилциклогексаноле, гексине-1 и бутин - З - оле-2. Кислотные и щелочные примеси в пробе мешают определению; эти примеси следует определить в отдельной пробе и внести затем поправку в результат анализа. [9]
Метод был испытан на бу-тин - З - оле-1, этиншщиклогексаноле, гексине-1 и бутин - З - оле-2. Кислотные и щелочные примеси в пробе мешают определению; эти примеси следует определить в отдельной пробе и внести затем поправку в результат анализа. [10]
Наряду с бутеипом в цветах этого дерева содержится второе, бесцветное, изомерное бутеину вещество, бутин, которое по химическому строению относится к группе оксифлавонов ( стр. [11]
![]() |
Корреляционная диаграмма тетрафе-нилкумуленов. [12] |
Если этот резонансв: ый интеграл принять равным 0 7Р, то вант-гоффовская конфигурация тетрафенилбутатриена получается более стабильной, чем перпендикулярная конфигурация бирадикала бутина. Однако, главный вывод Цвейга не зависит от этого. Присоединение двух дополнительных электронов к тетрафенил-бутатриену делает перпендикулярную конфигурацию для заместителей более вероятной. [13]
Напишите и объясните реакции ступенчатого присоединения при действии: а) хлористого водорода на т / 7е / и-изобутилацетилен; б) бромистого водорода на З - метил-1 - бутин; в) йодистого водорода на 3-гексин. [14]
Отношение между константами данного выше механизма и кажущимися константами скоростей получено для случая, когда бутин-2 или бутадиен - 1 3 исследуются раздельно в зависимости от того, представляет ли собой наиболее стабильное образование на поверхности я - комплекс бутина ( либо бутадиена - 1 3) или соответствующее полугидрированное состояние. [15]