Бутин
Cтраница 2
Сравнение с селективностями в случае гидрогенизации бути-на-2 ( см. раздел III, Г, 1) показывает, что селективность при гидрогенизации бутадиена-1, 3 часто ниже, и различие не объясняется полностью более высокой температурой, обычно применяемой при изучении гидрогенизации бутина. [16]
Метилбромид 575 2 - Метил-1 3-бутадиен 65 - 68, 674 2 - Метилбутан 27 - 28, 670 2 - Метил-1 - бутен 56, 672 2 - Метил 2-бутен 56, 672 З - Метил-1 - бутен 56, 672 2 - Метил-1 - бутен 3-ин 75, 676 ( 1 - Метилбутил) бензол 189 З - Метил-1 - бутин 74, 676 Метилвинилбензолы 206 2 - Метилгексан 35, 670 2 - Метил-3 4-дихлор - 1-бутен 525 ел. [17]
Как можно видеть, цис-бутен-2 является практически единственным первоначальным продуктом. Как только прогидрировался бутин, начинает гидрироваться цис-бу-тен - 2 в бутан. [18]
Направление реакции определяется стехиометрией. Например, при использовании менее 4 молей бутина на 1 моль Ph3Cr образуется 1 2 3 4-тетраме-тилнафталин и его л-комплекс - бмс - ( тетраметилнафталин) хром либо тет - - раметилнафталинбифенилхром. Использование избытка ацетилена способствует образованию гексаметилбензола. Так, при соотношении Ph3Cr: : С4Н6 1: 6 образуется 40 % тетраметилнафталина и 55 % гексаметилбензола и небольшие количества соответствующих я-комплексов. При использовании большого избытка бутина ( 20 молей) также образуются п-комплексы гексаметилбензола и тетраметилнафталина; это свидетельствует о том, что бис-ареновые я-комплексы нельзя рассматривать как промежуточные продукты при синтезе ароматических углеводородов, хотя они и могут легко разлагаться с выделением последних. [19]
В зависимости оттого, участвуют ли в реакции один или оба водородных атома ацетилена, этот синтез приводит к моно - или ди-замещенным спиртам ряда ацетилена. В приведенном выше примере показано образование про-паргилового спирта и бутин - диола. [20]
Алкины - ненасыщенные углеводороды ряда ацетилена, в молекулах которых содержится тройная связь С С. Начальные члены ряда: ацетилен ( этин), пропин, бутин. Благодаря наличию тройной связи углерод-углерод алкины еще более ре-акционноспособны, чем алкены. Единственно промышленно важным алкипом является ацетилен. [21]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [22]
 |
Коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции С8 пиролиза без растворители и в присутствии N-метилпирролидоиа при его массовом содержании 50 % и температуре 80 С. [23] |
Очистка изопрена от 1-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд: 1-пентин 2-метил - 1-бутен - 3-ин З - метил-1 - бутин 3 3-ди-метил - 1-бутин - 2-бутин 2-пентин. [24]
 |
Коэффициенты относительной. [25] |
Очистка изопрена от 1-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд: 1-пентин 2-метил - 1-бутен - 3-ин З - метил-1 - бутин 3 3-ди-метил - 1-бутин 2-бутин 2-пентин. [26]
Очистка изопрена от а-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд: 1-пен-тин 2-метил - 1-бутен - 3-ин З - метил-1 - бутин 3 3-диметил - 1-бу-тин 2-бутин 2-пентин. [27]
Если ацетилен пропускать дольше, то некоторое его количество растворится ( приблизительно около llz моля на литр раствора) и затем начнет проходить через холодильник; это указывает на окончание реакции. Избыток растворенного ацетилена нежелателен только в том случае, если полученный раствор будет использован для приготовления низкокипящих ацетиленовых углеводородов, таких, как пропин или бутин. [28]
В плане изучения химии 1 4-бензтиазина в докладе приведены известные методы получения этого гетероцикла и дана краткая характеристика их доступности и преимущества, а также возможные пути практического применения. В докладе отмечено, что наиболее часто используется метод конденсации о-амино-тиофенола с соединениями различных типов: 1 2-дихлорэтаном, Р - дикетонами, 4-хлор ( бутин) 2-кабоновой кислотой, малеиновым ангидридом, 1 6-дифенил - 3 4-ди-гидрокси - 2 4-гексадиен - 1 6-дионами, а-галогенкислотами и их замещенными, 3-арил - 5 ( 4 / /) изоксазолона, трифторпировиноградной кислотой. [29]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [30]
Страницы: 1 2 3