Бутиндиола

Cтраница 1

Бутиндиолы 131 с R ф R и R R могут существовать в меао - и рацемической формах. [1]

Бутиндиолы 131 с R R и R Ф R могут существовать в меао - и рацемической формах. [2]

Технологическая схема производства бутиндиола-1 4. [3]

Бутиндиол из куба колонны 12 направляют на дальнейшую переработку. [4]

Бутиндиол используется в качестве дефолианта хлопчатника при норме расхода 4 - 5 кг / га. [5]

Бутиндиол синтезируют, пропуская ацетилен и 30 % - ный водный раствор формальдегида через колонку, содержащую аце-тиленид меди, при температуре 100 С и давлении 5 - 7 атм. Полученный 35 % - ный водный раствор 1 4-бутиндиола гидрируют под давлением 200 атм на никелевом катализаторе. Образующийся 1 4-бутандиол дегидрируют с почти количественным выходом до у-бутиролактона при 250 С в присутствии медного катализатора. Бутиролактон нагревают с безводным аммиаком в автоклаве при 230 С и повышенном давлении. [6]

Бутиндиол синтезируют, пропуская ацетилен и 30 % - ныв водный раствор формальдегида через колонку, содержащую аце-тиленид меди, при температуре 100 С и давлении 5 - 7 атм. Полученный 35 % - ный водный раствор 1 4-бутиндиола гидрируют под давлением 200 атм на никелевом катализаторе. Образующийся 1 4-бутандиол дегидрируют с почти количественным выходои-до у-бутиролактона при 250 С в присутствии медного катализатора. Бутиролактон нагревают с безводным аммиаком в автоклаве при 230 С и повышенном давлении. [7]

Технологическая схема производства бутиндиола-1 4. [8]

Бутиндиол из куба колонны 12 направляют на дальнейшую переработку. [9]

Бутиндиол и получаемые из него 1 4-бутендиол и 1 4-бутандиол могут подвергаться разнообразнейшим превращениям. [10]

Бутиндиол не мешает определению. [11]

Выход бутиндиола составляет около 80 % в расчете на ацетилен и около 90 % в расчете на муравьиный альдегид. Побочным продуктом синтеза является пропаргиловый спирт, который образуется в количестве около 4 % в расчете на затраченный муравьиный альдегид. [12]

Получение бутиндиола описано в гл. [13]

Выход бутиндиола был равен 90 %, считая на формальдегид, и 80 %, считая на ацетилен. [14]

Реакции бутиндиола и 1 4-бутандиола изображены на схемах 3 и 4 соответственно. На схемах 5 и 6 представлены соответственно реакции пропаргилового спирта и продуктов конденсации ацетилена с ацетальдегидом. Реакция присоединения ацетилена к метилоламинам и аминам в присутствии того же катализатора, ацетиленида меди [26], сходна с вышеописанными реакциями. [15]

Страницы: 1 2 3 4