Cтраница 2
Получение бутиндиола описано в гл. [16]
Выход бутиндиола был равен 90 %, считая на формальдегид, и 80 %, считая на ацетилен. [17]
Получение бутиндиола описано в гл. [18]
Выход бутиндиола был равен 90 %, считая на формальдегид, и 80 %, считая на ацетилен. [19]
Выход бутиндиола составляет 90 / 0 на формальдегид м 80 % - на ацетилен. В качестве побочных продуктов образуется пропаргиловый спирт. [20]
Выход бутиндиола составляет 90 УО на формальдегид и 80 % - на ацетилен. В качестве побочных продуктов образуется пропартиловый спирт. [21]
Выход бутиндиола составляет около 90 % по формальдегиду, производительность аппаратуры - 30 кг / час на 1 м3 реакционного объема. [22]
Получение бутиндиола описано в гл. [23]
Выход бутиндиола был равен 90 %, считая на формальдегид, и 80 %, считая на ацетилен. [24]
Чистый бутиндиол кипит при 145 С ( 15 мм рт. ст.) и плавится при 55 С. [25]
Схема гидрирования бутиндиола аналогична описанной выше схеме гидрирования альдоля. [26]
Суммарный выход бутиндиола и промежуточного соединения - про-паргилового спирта - при увеличении исходной концентрации формальдегида несколько снижается. Однако проверка возможности осуществления процесса с применением растворов, содержащих 3 3 моль / л формальдегида и укреплением их нутем постепенного добавления формальдегида, как это принято в процессе под давлением, показала, что производительность аппаратуры резко снижается и уменьшается выход бутиндиола. [28]
Из образующегося бутиндиола можно получать тетрагидрофуран и бутадиен. [29]
Полярографическое определение бутиндиола основано на поля-рографировании предварительно полученного продукта бромиро-вания ( 2 3-дибромбутан - 2-диол - 1 4) при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся бромпроизводные некоторых растворителей ( например, N-метилпирролидона) не мешают определению. [30]