Cтраница 3
Высоко оценивают бутиндиол А. И. Имамалиев [19], Т. С. За-киров [47] и другие специалисты. Характерно, что насыщенные ди-олы ( 1 3 - и 1 4-бутандиол) оказались слабыми дефолиантами. Это еще раз указывает на влияние кратных связей в молекуле на дефолииру-ющую активность. Для внедрения бутиндиола необходимо провести его широкие испытания, определить стабильность препарата при хранении, установить его экономическую эффективность по сравнению с выпускаемыми дефолиантами. [31]
Исследовалась возможность гидрирования бутиндиола на различных катализаторах для получения бутандиола-1 4, применяемого в ряде промышленных синтезов, в частности в синтезе поливинил-пирролидона, а также полиэфирных смол и полиуретанов. [32]
Значительное уменьшение концентрации бутиндиола, по сравнению с электролитами блестящего никелирования, вызвано стремлением несколько понизить пористость осадка, сохранив его катодную природу по отношению ко второму верхнему слою никеля. Обязательным условием получения доброкачественных покрытий является интенсивное перемешивание электролита очищенным сжатым воздухом и его непрерывное фильтрование. Толщина первого полублестящего осадка должна быть не менее 2 / з от общей толщины покрытий. [33]
Реактор для синтеза бутиндиола представляет собой аппарат высотой 18 м, диаметром 1 5 м и объемом 30 м3, с несколькими коническими распределителями жидкости на различных уровнях. [34]
Аналогично осуществляют поликондепсацию бутиндиола с фталевым и малеиновым ангидридами. В первом случае получают полиэфир с выходом 70 5 % от теорет. Во втором случае выход полиэфира составляет 60 % от теорет. [35]
В результате гидрирования бутиндиола получается бутандиол-1 4, а дегидратацией последнего-тетра-гмдрофуран. [36]
Пропаргиловый спирт и бутиндиол используются для получения аллилового спирта, бутандиола и других растворителей. [37]
Полученный таким образом бутиндиол находится в виде 35 - 40 6-ного водного раствора. [38]
Полученный таким образом бутиндиол находится в виде 35 - 40 0-ного водного раствора. [39]
Одной из важнейших реакций бутиндиола является каталитическое присоединение воды, протекающее в присутствии катализаторов ( солей ртути) с образованием 2-кетобутан - 1 4-диола. Этот процесс начинается с перегруппировки бутиндиола в оксиметилвинилкетон, который может использоваться для многочисленных дальнейших синтезов и, в частности, способен полимеризоваться. [40]
При получении дивинила через бутиндиол используется ацетилен и муравьиный альдегид, получаемый из метанола. По этому способу ацетилен расходуется в значительно меньшем количестве так как примерно половина углерода, необходимого для образования молекулы дивинила, получается из муравьиного альдегида. [41]
Бутандиол, образующийся при гидрировании бутиндиола, является одним из важнейших продуктов для получения полиуретанов ( стр. [42]
В качестве катализатора гдля получения бутиндиола применяется ацетиленид меди на носителе-силикагеле. К катализатору добавляется окись висмута. [43]
В качестве катализатора для гидрирования бутиндиола в бутандиол применяется медь, никель и закись марганца на кремнеземе. [44]
Наконец, различными видами гидрирования бутиндиола - 1 4 можно перейти или к малеиновому ангидриду или к бутанолу-1, а из гександиола через лактон - капролактон - ка-пролактам к аминокапроновой кислоте, дающей ана логичную найлону суперполиамидную смолу. [45]