Бутоксигруппа

Cтраница 1

Бутоксигруппа является эффективной защитой оксигруппы ( сер, тре, тир), она может быть легко удалена под действием кислоты. [1]

Вторая бутоксигруппа замещается лишь при нагревании в запаянной ампуле с избытком хлористого водорода. Реавдия, по всей видимости, проходит с образованием промежуточных сульфониевых ионов ( ом. [2]

А. Прибор для определения пропоксильной и. [3]

Наличие пропокси - и бутоксигруппы также нежелательно, так как соответствующие иодиды достаточно летучи и частично перегоняются с метилиодидом или этилиодидом, вследствие чего получаются завышенные результаты. [4]

Прибор для гидролиза. [5]

Для определения примеси этокси-и бутоксигрупп в некоторых крем-нийорганических жидкостях мы использовали метод с иодистоводород-ной кислотой [2], изменив при этом прибор и режим нагревания. [6]

Интересно, что введение третичной бутоксигруппы и одного атома хлора резко изменяет характер реакции. [7]

В случае ароксисиланов, содержащих также и третичные бутоксигруппы, раствор перед прибавлением бромид-броматной смеси нагревают на кипящей водяной бане в течение 0 5 ч, так как в присутствии третичных бутоксигрупп отщепление арокси-групп происходит труднее. [8]

Увеличение степени замещения гидроксилов исходной поверхности аэросила бутоксигруппами отрицательно влияет на загущающую способность аэросила в обеих системах, что особенно сказывается на значениях пластической вязкости. Тенденция к уменьшению структурообразующей способности модифицированных образцов, характеризующаяся коэффициентами взаимодействия и квадратными эффектами, связана, по-видимому, с изменением характера взаимодействия частиц с дисперсионной средой. Совместное рассмотрение уравнений регрессий показывает, что характер структурообразования и развитие деформаций в исследуемых системах в значительной степени определяются природой поверхности аэросила и его концентрацией. [9]

Отверждение такого полимера осуществляется путем отщепления некоторого количества бутоксигрупп и образования дополнительного количества метиленовых связей. [10]

Отверждение такого полимера осуществляется путем отщепления некоторого количества бутоксигрупп и образования дополнительного количества метиленовых связей. [11]

Нетрудно заметить, что при замещении структурных гидроксилов аэросила бутоксигруппами склонность его к структурообразованию в указанных средах несколько снижается, так как величина ККС повышается; коагуляционные структуры характеризуются пониженными значениями структурно-механических констант. Поскольку характер и прочность единичных контактов частиц изменяются в результате лиофилизации поверхности SiO2, деформационный процесс развивается таким образом, что в дисперсиях меняется соотношение деформаций за счет уменьшения доли главным образом быстрых эластических деформаций. ОС И9 ( соотношение групп ОН: ОС4Н9 1: 4), разница в реологическом поведении дисперсий исходного и модифицированного аэросила более заметна. [12]

Анализируемое вещество, содержащее метоксиэтокси -, пропиокси - или бутоксигруппу нагревают с йодистоводородной кислотой в токе азота. [13]

Этот метод позволяет определять раздельно метоксильную группу от этокси -, пропиокси - и бутоксигрупп. [14]

Характер пространственного влияния циклогексилоксигруппы является промежуточным между характером пространственного влияния метокси - и mpem - бутоксигрупп. При обработке оптически активного силана R3Si H циклогексилатом калия в сухом цик-логексаноле реакция была прервана до прекращения выделения водорода для того, чтобы свести к минимуму рацемизацию конечного продукта. Так как исходный силан был правовращающим, а выделенный продукт имел [ a ] D, равный - 2, преобладающим стереохимическим направлением процесса являлось сохранение конфигурации. [15]

Страницы: 1 2 3