Cтраница 2
На ртутном капельном электроде при - 0 8 в ( донная ртуть) восстанавливается только медь, следовательно, кривая титрования имеет форму а; рН должен быть 6 1 - 6 7, этанол добавляется для понижения растворимости осадка. Титруют в присутствии желатины. Через раствор пропускают быстрый ток азота чем достигается не только удаление растворенного кислорода, но и коагуляция грязно-зеленого осадка селенита меди. [16]
В последнем случае титруют по току восстановления лантана ( метод описан именно для лантана в чистых растворах) при - 1 85 в ( Нас. Для понижения растворимости осадка добавляют около 30 % этилового спирта. [17]
Поэтому при титровании таллия иодидом калия [1, 2] обычно получаются заниженные результаты, несмотря на довольно отчетливый ход кривой титрования. Для понижения растворимости осадка добавляют спирт [3] или ацетон [4, 5], но все же нижний предел остается на уровне 4 мг / 20 мл. [18]
Осаждение ведут в стакане из органического стекла. Для понижения растворимости осадка прибавляют хлорид калия. Определение заканчивают объемным методом. [19]
В последнем случае титруют по току восстановления лантана ( метод описан именно для лантана в чистых растворах) при - 1 85 в ( Нас. Для понижения растворимости осадка добавляют около 30 % этилового спирта. [20]
Одним из способов понижения растворимости осадка является действие одноименного иона ( подробно см. Книга I, Качественный анализ, гл. [21]
Одним из способов понижения растворимости осадка является действие одноименного иона ( подробно см. Качественный анализ, гл. [22]
Одним из способов понижения растворимости осадка является действие одноименного иона ( подробно см. гл. [23]
Одним из способов понижения растворимости осадка является действие одноименного иона ( подробно см. Книга I, Качественный анализ, гл. [24]
Количество осадителя, необходимое для полного осаждения, зависит от величины взятой для анализа навески вещества, но обычно осадителя берут больше приблизительно в полтора раза. Избыток реактива необходим для понижения растворимости осадка ( см. произведение растворимости, стр. [25]
Но и тогда, когда не образуются кислые соли, комплексные или другие растворимые соединения, применение слишком большого избытка осадителя нецелесообразно. Дело в том, что наряду с понижением растворимости осадка вследствие увеличения концентрации осаждающего иона избыток осадителя повышает растворимость в результате усиления солевого эффекта. При небольшом избытке осадителя растворимость осадка понижается, а при использовании слишком большого избытка осадителя может происходить обратное явление - повышение растворимости осадка. Вследствие этого обычно не употребляют более, чем полуторный избыток осадителя; иногда его берут еще меньше. [26]
Но и в тех случаях, когда нет оснований опасаться образования кислых солей, комплексных соединений, амфотерности осадка ( при осаждении гидроокисей), есть все же причина, делающая нецелесообразным применение слишком большого избытка осадителя при разделениях ионов. Эта причина заключается в том, что наряду с понижением растворимости осадка вследствие увеличения концентрации осаждающего иона избыток осадителя в то же время повышает растворимость вследствие усиления солевого эффекта. При небольших избытках осадителя первое влияние сказывается сильнее, чем второе, и растворимость осадка понижается. Однако при применении слишком большого избытка осадителя ( особенно если он образует многозарядные ионы) может происходить обратное явление, а именно повышение растворимости осадка вместо ее понижения. Вследствие указанных причин на практике никогда не употребляют более чем полуторный избыток осадителя, иногда же его берут еще меньше. [27]
Но и в тех случаях, когда нет оснований опасаться комплек-сообразования, образования кислых солей, амфотерности осадка ( при осаждении гидроокисей), есть все же причина, делающая нецелесообразным применение слишком большого избытка осади-теля. Эта причина заключается в том, что, наряду с понижением растворимости осадка из-за увеличения концентрации осаждающего иона, избыток осадителя повышает растворимость из-за усиления солевого эффекта. При небольших избытках осадителя увеличение концентрации сказывается сильнее, чем усиление солевого эффекта, и растворимость осадка понижается. Однако при применении слишком большого избытка осадителя может происходить обратное явление, а именно-повышение растворимости вместо ее понижения. [28]
При кондуктометрических определениях по методу осаждения искажение кривых титрования происходит вследствие некоторой растворимости осадка. В этих случаях полезно бывает в раствор добавлять этиловый спирт для понижения растворимости осадка. [29]
Мешающее влияние окислителей значительно устраняется при использовании формнатного буферного р-ра. Используется также титрование хлоридом железа ( III) в нейтральном по фенолфталеину полуспнрто-вом р-ре, насыщенном хлоридом натрия для понижения растворимости осадка, с роданидом аммония в качестве индикатора. Анализу мешают фосфаты, карбонаты, алюминий. [30]