Попло

Cтраница 2

Поэтому в методе Попла нам придется сохранить член, представляющий собой разность между Я. Эта разность является величиной PJJ, появляющейся в уравнениях Попла, и называемой обычно резонансным интегралом. Из этого рассуждения становится совершенно очевидно, почему в методе Попла следует оставить интегралы такого типа; ясно также, что их нельзя приравнивать истинным остовным интегралам Я. В методе Попла резонансные интегралы считаются параметрами и определяются эмпирическим путем. [16]

Возможности распространения метода Попла на эти элементы будут обсуждаться в разд. [17]

Изложенный выше метод Попла дает, по-видимому, возможность передать вполне удовлетворительно свойства сопряженных систем, содержащих гетероатомы, в основных состояниях. [18]

Позднее английским физиком Поплом был опубликован без ссылки на наш результат другой способ статистического расчета растворов молекул с нецентральными силовыми полями. [19]

Эдергия резонанса сопряженных углеводородов. [20]

Результаты, полученные методом Попла, очень хорошо согласуются с поведением этих соединений. Значительные энергии резонанса предсказываются только для бензоидных углеводородов и азулена, и только эти соединения являются ароматическими в химическом смысле этого слова. Метод Хюккеля дает вполне удовлетворительные результаты для ароматических соединений, но он абсолютно нечувствителен к разнице между ароматическими и неароматическими соединениями. Как будет видно впоследствии, метод Хюккеля может давать хорошие результаты только для бензоидных углеводородов. [21]

Ионизационные потенциалы ( Ilt и сродство к электрону rt - орбнталей валентных состояний атомов второго и третьего периодов. [22]

Иногда подразделяют метод Паризера-Парра Попла на два метода: метод Попла и метод Паризера-Парра. Под методом Попла понимают уравнения Рута-ана в приближении НДП и тс-электронном приближении. [23]

Представления о структуре воды Попла [ 28а ] основаны на предположении, что при плавлении все водородные связи становятся более упругими и могут изгибаться, не разрываясь. [24]

Ключевым моментом в рассматриваемой Поплом схеме является двунаправленная связь между заболеваниями, с одной стороны, и признаками или симптомами, с другой. [25]

Уравнения (7.32) были предложены Поплом в 1953 г. Метод Поила, чаще он называется методом Паризера - Парра - Поила ( ППП), является наиболее точным полуэмпирическим методом, ему будет посвящена гл. [26]

В теории, проанализированной Поплом, Шнейдером и Бернстейном [ 1659а ], взята за основу электростатическая модель Н - связи. Возмущающее действие однородного электрического поля на диамагнитную восприимчивость протона рассматривается как эффект образования Н - связи. [27]

Основным преимуществом разложения Букингема - Попла является возможность применения его к зависящим от ориентации потенциалам любого типа. Добавляя различные зависящие от ориентации члены к потенциалу Леннарда-Джонса ( 12 - 6), можно получить большое число потенциалов, вторые вириальные коэффициенты которых могут быть легко рассчитаны с помощью табличных значений функций Букингема и Попла. [28]

Расчеты по методу Парра - Попла [30] показывают, что параметры, основанные на модели В - N, указывают на распределение 0 045 it - электрона на боре и 1 955 я-электрона на азоте. Но это находится в явном противоречии с экспериментальными данными. Эта величина находится в прекрасном соответствии с данными расчетов по методу ЛК. [29]

При использовании метода МО ССП Попла наличие гетеро-атомов приводит к появлению дополнительных проблем двух типов. Во-первых, увеличивается число параметров, и их определение становится труднее, поскольку термохимических данных для сопряженных молекул с гетероатомами имеется очень мало. Во-вторых, в таких случаях нельзя более рассматривать остов как систему из атомов, обладающих целочисленными зарядами, так как 0-связи между неодинаковыми атомами поляр-ны. [30]

Страницы: 1 2 3 4