Корреляционная поправка

Cтраница 1

Радиальные волновые функции для Is - и 2р - состояний. [1]

Корреляционная поправка зависит от стремления электронов по возможности избегать друг друга и, таким образом, несколько уменьшает их взаимное отталкивание, содействуя снижению энергии. [2]

Включены корреляционные поправки, но не учтены релятивистские. [3]

Энергия корреляции в атомных.| Энергии электронной корреляции в атомах от Н до Ne. [4]

Кроме корреляционных поправок при вычислении энергии атомов и молекул приходится принимать во внимание еще меньшие по величине ( особенно для элементов начала системы) поправки релятивистские, а также учитывать спин-орбитальные взаимодействия. [5]

Вопрос о вычислении корреляционной поправки при произвольной степени вырождения электронов представляет, тем не менее, определенный методический интерес. [6]

На рис. 7 приводится корреляционная поправка к термодинамическому потенциалу Гиббса ( поправка к давлению), полученная с помощью молекулярно динамического моделирования ( Эбелинг, Норман, А. [7]

Несомненно, труднее всего вычислить корреляционную поправку, поскольку обменное и спин-орбитальнбе взаимодействия можно учесть в рамках модели независимых частиц. [8]

К иллюстрации границ применимости модели. SPL - обрезание на - kT, Еуу - обрезание на - е2 / гср. [9]

Непротиворечивое объяснение утверждения [47, 176] о том, что учет одних только корреляционных поправок в каком бы то ни было виде ( за исключением их отсутствия) не позволяет объяснить зафиксированное экспериментально поведение калорического уравнения состояния плазмы щелочных металлов, может состоять, по-видимому, в следующем. Величина поправки на кулоновское взаимодействие свободных зарядов тесно взаимосвязана с внутренней статистической суммой атома. Кроме того, сама эта поправка содержит два различных вклада: корреляционный и энтропийный. Причем последний имеет чисто конфигурационный смысл и содержится только в поправке к давлению. [10]

Для уточнения модели ТФ, даже в первом приближении, учета квантовых, обменных и корреляционных поправок оказалось недостаточно, так как кроме регулярных поправок, т.е. полученных путем разложения гамильтониана в ряд по степеням постоянной Планка И, существенную роль могут играть так называемые осцилляционные поправки, связанные с оболочечными эффектами. [11]

Зависимость энергии внутреннего вращения молекулы пропионового альдегида от двугранного угла ф. [12]

Конечно, расчетам энергий атомизации нельзя придавать слишком глубокий смысл, ибо корреляционные поправки по абсолютной величине весьма велики и составляют в среднем 20 % от полной энергии. [13]

Бесконечно большой вклад второго порядка по взаимодействию переносится на вычисление в рамках корреляционной поправки. Сходящейся корреляционную поправку делает учет всех кольцевых вкладов. [14]

Учет ВКП увеличивает вклад ионной структуры в волновую функцию основного состояния молекулы LiH, так как для ионной структуры характерна наибольшая корреляционная поправка. Если бы все атомные состояния имели одинаковую энергию корреляции, то не нужна была бы никакая поправка при условии, что энергии диссоциации рассчитываются по отношению к вычисленным же энергиям отдельных атомов. Именно потому, что для различных состояний атома энергии корреляции различны и с изменением межъядерного расстояния изменяется относительный вклад этих состояний в молекулярную волновую функцию, учет ВКП оказывается столь существенным. Вводимые в молекулярную энергию поправки составляются из корреляционных энергий так называемых валентных состояний атомов. [15]

Страницы: 1 2 3