Пора - сорбент
Cтраница 1
Поры сорбента имеют разброс по размерам. [1]
Если поры сорбента с радиусом г, заключающимся в пределах от г до r - f Аг, имеют наибольший суммарный объем среди всех пор сорбента других радиусов, то величина AJF, а следовательно и диферен-циальный объем пор w будут иметь максимальное значение для пор данного радиуса. [2]
Микропоры - это наиболее мел-кие поры сорбентов, недоступные для непосредственного наблюдения в электронном микроскопе. [3]
Эффект ограниченного проникновения в поры сорбента самых крупных молекул можно успешно использовать для разделения очень больших молекул. [4]
На колонках с размером пор сорбента - 6 нм обычно делятся макромолекулы с М 104 - г - 105, с размером пор сорбента - 60 нм - М - 105H - 10fi, при М 10е используют колонки с размером пор сорбента 200 нм. [5]
Адсорбат может располагаться на поверхности пор сорбента в виде отдельных молекул, в пределе покрывая всю поверхность мономолекулярным слоем. При высоких концентрациях адсорбтива в случае достаточно крупных пор сорбента возможна полимолекулярная сорбция: поверхность сорбента удерживает несколько слоев адсорбата. [6]
Соотношение эффективных размеров макромолекул и пор сорбента определяет коэф. [8]
 |
Изменение кислотного числа масла без термосифонных фильтров и с термосифонными фильтрами, загруженными различными сорбентами. [9] |
Эффективность адсорбции зависит от размера пор сорбентов и от величины сорбируемых молекул. [10]
Образование продуктов полимеризации ненасыщенных углеводородов, засоряющих поры сорбентов, может происходить в процессе адсорбции и особенно при регенерации. [11]
Этот размер должен быть сопоставлен с размером пор сорбента, используемого в ЖХ. Если размеры молекул сравнимы со средним размером пор, то часть пор и, следовательно, часть неподвижной фазы в колонке окажутся недоступными молекулам растворенного вещества. Следовательно, простое соотношение между хроматографическим удерживанием и термодинамическим распределением [ уравнение (1.6) ] в такой ситуации теряет свой смысл. Чтобы избежать этого, для разделения крупных молекул, например белков, необходимо использовать широкопористые сорбенты. [12]
Для отыскания вероятности Ws попадания макромолекулы в пору сорбента в рамках этой модели следует задаться геометрической структурой пористой среды, используемой в качестве сорбента в данном ГПХ-эксперименте, и рассмотреть случайные блуждания сегментов макромолекул в одной из пор сорбента при условии, что сегменты не соприкасаются с граничной поверхностью S. [13]
Решение методом молекулярного наслаивания задачи тонкой регулировки размеров пор сорбентов и возможность одновременного изменения химической природы поверхности путем нанесения, например, титанкислородных, фосфоркислородных и других слоев на силикагель показывает, что можно приступить к конструированию и синтезу оптимальных сорбентов для соответствующих веществ. Выше уже была отмечена перспективность метода молекулярного наслаивания в области гетерогенного катализа. И здесь идет речь о создании оптимальных катализаторов с регулировкой как по способу расположения активной компоненты в сложных катализаторах, так и по пористой структуре. [14]
Скорость внутреннего массопереноса зависит от скоростей диффузии в порах сорбента, на его внутренней поверхности, в самой твердой фазе ( для ионообменных смол), а иногда и от скорости химического взаимодействия с сорбентом. [15]
Страницы: 1 2 3 4