Пора - сорбент
Cтраница 2
При адсорбции на пористых сорбентах диффузия молекул в порах сорбента является более медленным процессом по сравнению с адсорбцией на открытой поверхности. Способы вычисления скорости внутренней диффузии будут рассмотрены в гл. [16]
Анализ полученных данных показывает, что с уменьшением размера пор сорбентов от 60 до 15 А величинао /) Эф незначительно возрастает. При диаметрах пор от 8 5 до 5 А, соизмеримых с размерами сорбируемых молекул, из-за возникновения сил отталкивания противоположных стенок пор величина Da снижается. [18]
Восстановление сорбентов может осуществляться термическим ( выжигание нефтепродуктов из пор сорбента кислородом воздуха) или термовакуумным ( испарение нефтепродуктов из пор сорбента при нагревании в вакууме) методами; последний метод предпочтителен, так как является более экологически чистым. [19]
В геометрической концепции [35-38] учитывается соизмеримость размеров макромолекул и пор сорбента и на основании этого оценивается возможность проникновения макромолекул в поры определенной геометрической формы. [20]
Отметим еще, что условия сорбции для макромолекул внутри пор сорбента, когда молекулы и поры соизмеримы по размерам, отличаются от таковых на поверхности гранул. В частности, внутри пор повышается вероятность многоточечного контакта макромолекулы с сорбентом, что может приводить к очень прочной, иногда необратимой сорбции части вещества и его потерям в ходе хроматографии. [21]
За счет этой разницы давлений капиллярно-сконденсированное вещество перемещается в порах сорбента. [22]
 |
Капиллярное течение жидкого адсорбата. [23] |
Для иллюстрации сущности этого явления на рис. 21 схематически изображена пора сорбента, на концах которой давление пара равно pi и pz, a внутри поры находится капиллярно-сконденсированное вещество. [24]
Помимо общей поверхности, эффективность сорбции сильно зависит от размера пор сорбентов и от величины сорбируемых молекул. Крупнопористые и мелкопористые сорбенты при прочих равных условиях одинаково сорбируют вещества, имеющие молекулы малых размеров и по-разному - крупномолекулярные вещества. [25]
Эффект сорбции зависит не только от общей поверхности и размеров пор сорбента, но и от химической природы сорбируемых веществ. Так, например, окись алюминия, будучи сорбентом основного характера, хорошо поглощает из трансформаторных масел органические кислоты и в особенности низкомолекулярные кислоты и хуже поглощает смолистые вещества. Силикагель же сравнительно лучше извлекает из масел смолистые вещества и несколько хуже органические кислоты. [26]
Помимо общей поверхности, эффективность сорбции сильно зависит от размера пор сорбентов и от величины сорбируемых молекул. Крупнопористые мелкопористые сорбенты при прочих равных условиях одинаково сорбируют вещества, имеющие молекулы малых размеров, и по-разному - крупномолекулярные вещества. Если размеры молекул сорбируемых веществ превышают размеры пор сорбента, то это снижает эффективность процессов сорбции. Для восстановления масел, продукты старения которых являются относительно высокомолекулярными, следует применять крупнопористые сорбенты. Для сушка и очистки газов применяются мелкопористые сорбенты. [27]
Эффект сорбции зависит не только от общей поверхности и размеров пор сорбента, по HI от химической природы сорбируемых веществ. [28]
 |
Зависимость ДП гидроокиси железа от величины удельной сорбции ( Г0 конго красного. [29] |
Ступенчатый характер изотерм автор объясняет внезапными увеличениями доступности внутренней поверхности пор сорбента вследствие пептизации гидроокисей. [30]
Страницы: 1 2 3 4