Порог - осаждение
Cтраница 2
Однако следует отмстить, что вблизи порога осаждения молекулы высокополимеров могут, невидимому, частично ассоциировать. Вследствие этого предельная величина приведенного осмотического давления может быть различна как для различных растворителей, так и для одного растворителя при различных температурах. [16]
Электрофоретическое разделение гуминовых кислот торфа приводит к возрастанию порогов осаждения по мере движения вещества от стартовой линии к аноду. Некоторое уменьшение величины порога осаждения наблюдается лишь в 9 - й фракции, отвечающей максимальному значению оптической плотности. [17]
 |
Зависимость осадитель. [18] |
Примерно такие же ных чисел от концентрации рас-значения порога осаждения характерны и творимая в осадительной ванне для системы этиленкарбонат - вода и для 1 роданид натрия. [19]
С точки зрения представлений о молекулярном механизме осаждения величина порога осаждения может быть принята как некоторая мера устойчивости молекул гуминовых кислот в щелочном растворе. Порог означает тот предел концентрации электролита, ниже которого осаждения не наблюдается. Осаждение происходит при достижении произведения растворимости образующихся при осаждении гуматов. [20]
На рис. 2 в виде кривой приводятся результаты измерении порогов осаждения различных фракций. [21]
 |
Влияние нерастворителя па равновесие полимер - растворитель в случае ограниченного смешения. [22] |
Важнейшими характеристиками, оценивающими условия выделения полимера, являются осадительное число и порог осаждения. Они определяются соответственно объемом осадителя, выделяющего первые порции полимера из раствора, и отношением суммы произведений объемов осадителя ( Vi) и растворителя ( V2) на концентрации их С и С2 в растворе полимера к суммарному объему раствора и растворителя с осадителем. [23]
 |
Влияние нерастворителя на равновесие полимер - растворитель в случае ограниченного смешения. [24] |
Важнейшими характеристиками, оценивающими условия выделения полимера, являются осадительное число и порог осаждения. Они определяются соответственно объемом осадителя, выделяющего первые порции полимера из раствора, и отношением суммы произведений объемов осадителя ( V ]) и растворителя ( V2) на концентрации их С ] и Cz в растворе полимера к суммарному объему раствора и растворителя с осадителем. [25]
Принимают также, что между объемной долей добавленного осадителя в момент выделения полимера ( порог осаждения), концентрацией полимера и его MB существует определенная зависимость. Эту зависимость предварительно устанавливают для каждой системы полимер-растворитель-осадитель титрованием растворов 5 - 6 узких фракций исследуемого полимера с известными MB, причем каждую фракцию титруют при 5 - 6 концентрациях. [26]
Значительное влияние на скорость диффузии осадителя в волокно при осаждении ( при равных значениях порога осаждения) оказывает вязкость осадителя. [27]
Для различных нефтяных остатков в зависимости от свойств надмолекулярных структур и растворяющей способности дисперсионной среды порог осаждения неодинаков. [28]
Следовательно, для оценки чувствительности системы растворитель - осадитель к составу данного сополимера необходимо изучить зависимость порога осаждения соответствующих сополимеров в этой системе от их состава. [29]
Следовательно, для оценки чувствительности системы растворитель - осадитель к составу подлежащего фракционированию сополимера необходимо изучить зависимость порога осаждения соответствующих сополимерных образцов в этой системе от их состава. Необходимо испытывать нефракционированные образцы ( или выделенные из них высокомолекулярные фракции) с молекулярными весами, для которых имеет место слабая зависимость у от длины цепи Синтез исследуемых образцов следует проводить до неглубоких степеней превращения для обеспечения относительной однородности сополимеров по составу. [30]
Страницы: 1 2 3 4