Испытуемый порошок

Cтраница 1

Испытуемый порошок свободно насыпают в предварительно взвешенный цилиндрический сосуд вместимостью 200 мл и высотой 80 мм. Постукивание и встряхивание сосуда не допускается. [1]

Схема лабораторной установки порошкового тушения. [2]

Испытуемый порошок из огнетушителя выбрасывается на очаг горения током воздуха с установленным минутным расходом, Воздух в огнетушитель подается от воздуходувки через ротаметры и резиновые-шланги с регулировочными кранами. [3]

Испытуемые порошки предварительно прокаливали в вакууме при возрастающих температурах вплоть до 2780 К. Нагрев до требуемой температуры осуществлялся за 1 час, время выдержки составляло 30 мин. [4]

Навеску испытуемого порошка кокса, примерно 1 г, взвешенную на аналитических весах, помещают в высокий фарфоровый тигель. В тот же тигель отвешивают на технических весах 2 г смеси Эшке и содержимое тщательно перемешивают палочкой. Полученную смесь покрывают 1 г смеси Эшке. Процесс сплавления протекает нормально, если на белой поверхности массы не образуется черного налета. [5]

Набор сит. [6]

Кроме дисперсности испытуемого порошка, определяют влияние на прилипаемость сотрясения, ветростой-кость порошка, а также содержание влаги и насыпной ( объемный) вес. Наличие в порошке больше 3 % влаги делает его непригодным для опыли-вания. [7]

Меняя навеску испытуемого порошка, находят ту наименьшую концентрацию, при которой еще происходит воспламенение аэрозоля с распространением пламени на весь объем. Определение нижнего предела воспламенения считается законченным, если при меньшей на 0 5 мг навеске испытуемого порошка наблюдается пять последовательных отказов. [8]

Прибор ПСХ-2. [9]

Перед проведением анализа испытуемый порошок высушивается при 100 - 105 С. [10]

Около 5 г испытуемого порошка, взвешенного С точностью до 0 0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, добавляют 100 - 150 мл воды, 2 капли метилового оранжевого, нейтрализуют соляной кислотой до изменения окраски индикатора, добавляют 10 мл избытка кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу, отбирают пипеткой 20 мл фильтрата и переносят в коническую колбу вместимостью 500 мл. Объем раствора доводят водой до 100 мл, добавляют 2 капли метилового красного, нейтрализуют раствором едкого кали до изменения окраски индикатора и дают 5 мл избытка, добавляют 10 мл буферного раствора, 0 1 г тимолфталексона и титруют раствором трилона Б до изменения окраски индикатора от синей до серой. [11]

К небольшому количеству испытуемого порошка прибавляют 2 - 3 капли раствора РеС13, слегка нагревают, появляется зеленое окрашивание. [12]

Отвешивают 50 г испытуемого порошка ( с точностью до 0 01 г), переносят его на сито соответствующего размера и просеивают вручную при помощи встряхивания. Просев продолжают до тех пор, пока через сито не будет проходить порошок. [13]

Распределяют малое количество испытуемого порошка на часовом стекле; запах легкий, характерный, напоминающий запах дрожжей. [14]

Распределяют небольшое количество испытуемого порошка на часовом стекле; ощущается легкий характерный запах, напоминающий запах дрожжей. [15]

Страницы: 1 2 3 4