Cтраница 4
Меняя навеску испытуемого порошка, находят ту наименьшую концентрацию, при которой еще происходит воспламенение аэрозоля с распространением пламени на весь объем. Определение нижнего предела воспламенения считается законченным, если при меньшей на 0 5 мг навеске испытуемого порошка наблюдается пять последовательных отказов. [46]
![]() |
Приспособление для измерения линейных размеров. [47] |
В этом случае для определения удельного объема свободно, без встряхивания и уплотнения, насыпают 200 г испытуемого порошка в мерный цилиндр и измеряют его объем. [48]
Мерой химической устойчивости может служить количество вещества, перешедшего из стекла в раствор, определяемое путем выпаривания аликвотной части раствора, высушивания и взвешивания сухого остатка. Результаты выражаются в миллиграммах сухого остатка, отнесенного ко всему объему раствора. Известны разновидности этого метода, предусматривающие размер зерна и испытуемого порошка, величину навески и некоторые детали условий проведения опытов. Так, например, по методу Кеппелера применяется 20 г стеклянного порошка, просеянного между ситами с 900 и 2500 отв. Метод германского стекло-технического общества предусматривает использование для опытов 4 см3 порошка, просеянного между ситами с 144 - 400 отв. [49]
Рассмотрение всей совокупности имеющихся результатов по химической ( коррозионной) стойкости карбидов переходных металлов показывает, что выполнена только первая стадия исследования: выявлена, в основном качественно, химическая стойкость карбидов в различных агрессивных средах, позволившая сделать их примерную разбраковку по коррозионным свойствам. Попытки количественной оценки стойкости порошкообразных карбидов [25-27, 29] также следует рассматривать как предварительные. Обусловлено это тем, что полученные результаты не дают надежных сведений о скорости коррозии карбида, так как получены без учета истинной поверхности испытуемого порошка. Кроме того, совершенно необходимы исследования по кинетике растворения, так как они позволяют получить не усредненную и потому далеко не всегда достоверную величину, а истинную стационарную скорость растворения. [50]
Ряд методик позволяет проводить измерения в стандартных условиях. Андреасен [57] первый попытался разработать методику, не зависящую от внешних воздействий. Он всыпал навеску порошка через узкую щель в вертикальную трубу известных диаметра и длины и взвешивал порошок, осевший на дно трубы за определенный промежуток времени. Фирма Кас-села для определения пы-ления тонкодисперсных порошков типа 8073 применяет способ, основанный на фотометрическом измерении облака пыли, создаваемого навеской испытуемого порошка в специальной камере. [51]