Испытуемый порошок
Cтраница 3
На предметное стекло ставят трубку диаметром 1 5 см и высотой 2 см. Внутрь стеклянной трубки помещают небольшое количество испытуемого порошка ( или со-скоба), сверху накрывают другим предметным стеклом, ставят на асбестовую сетку, закрепленную в штативе, и подогревают. Пламя горелки следует держать от предметного стекла на расстоянии 5 - 7 см. На поверхность стекла, которое служит для улавливания сублимата, помещают кусочки фильтровальной бумаги и смачивают время от времени холодной водой. Через некоторое время на нижней стороне стекла появляется налет. Под микроскопом в сублимате видны тонкие желтые иголочки, которые в ультрафиолетовом свете ( люминесцентный микроскоп) имеют яркое желтое или оранжево-красное свечение. В 5 % спиртовом растворе едкого кали сублимат растворяется с красным окрашиванием. [31]
В некоторых случаях эффективность флотации можно оценить по углу скатывания пузырька с наклонной поверхности, на которую предварительно был нанесен и закреплен испытуемый порошок. Чем меньше частицы угля, тем менее значителен угол скатывания. Добавки жидкого стекла уменьшают угол скатывания от 13 до 10, а введение сульфитного щелока увеличивает угол скатывания. [32]
Практические испытания интенсивности цветных пигментов, а) К ЮО г пасты цинковых белил, затертых на олифе, добавляют 1 - 2 г испытуемого порошка цветного пигмента. [33]
Практические испытания интенсивности цветных пигментов, а) К 100 г пасты цинковых белил, затертых на олифе, добавляют 1 - 2 г испытуемого порошка цветного пигмента. [34]
Глина, измельченная до кусков размером 1 - 2 см, замачивается в 40 % - ной слабоминерализованной ( 3 % NaCl) или пресной воде ( в зависимости от сорта испытуемого порошка) и выдерживается в течение 1 сут. Полученная глинистая паста тщательно диспергируется в фарфоровой ступке, размешивается в лабораторной мешалке и разбавляется водой до вязкости 80 - 100 с. Затем вводят 5 % УЩР ( от объема раствора) и перемешивают 30 - 45 мин. Получение указанной вязкости достигается добавлением пресной или слабоминерализованной воды. [35]
 |
Прибор Якубовича и Терехова для определения угла естественного откоса порошков.| Прибор Ларина и Никифорова для определения угла естественного откоса порошков. [36] |
Плотность может быть определена как для порошков полимерных материалов и композиций, так и для их пленок. В последнем случае испытуемый порошок предварительно сплавляют в условиях, при которых не происходит разложения полимера. Ввиду внутренней пористости частиц результаты определения плотности полимерных порошков и монолитов - ( пленок) отличаются, причем тем значительнее, чем больше замкнутых пор в порошке. [37]
 |
Прибор Якубовича и Терехова для определения угла естественного откоса порошков.| Прибор Ларина и Никифорова4 для определения угла естественного откоса порошков. [38] |
Плотность может быть определена как для порбшков полимерных материалов и композиций, так и для их пленок. В последнем случае испытуемый порошок предварительно сплавляют в условиях, при которых не происходит разложения полимера. Ввиду внутренней пористости частиц результаты определения плотности полимерных порошков и монелитов ( пленок) отличаются, причем тем значительнее, чем больше замкнутых пор в порошке. [39]
В сухую пробирку помещают 5 мл испытуемого порошка адипиновой кислоты и двойное количество резорцина, 2 мл концентрированной H2SO4 и нагревают до окраски смеси в красно-коричневый цвет. После охлаждения к смеси прибавляют несколько капель дистиллированной воды, водный раствор NaOH до щелочной реакции и разбавляют содержимое пробирки водой до 30 мл. При этом должно появиться фиолетово-красное окрашивание. [40]
В сухую пробирку помещают 5 мг испытуемого порошка адипиновой кислоты и двойное количество резорцина, 2 мл концентрированной H2SO4 и нагревают до окраски смеси в красно-коричневый цвет. После охлаждения к смеси прибавляют несколько капель дистиллированной воды, водный раствор NaOH до щелочной реакции и разбавляют содержимое пробирки водой до 30 мл. При этом должно появиться фиолетово-красное окрашивание. [41]
В сухую пробирку помещают 5 мл испытуемого порошка адипиновой кислоты и двойное количество резорцина, 2 мл концентрированной H2SO и нагревают до окраски смеси в красно-коричневый цвет. После охлаждения к смеси прибавляют несколько капель дистиллированной воды, водный раствор NaOH до щелочной реакции и разбавляют содержимое пробирки водой до 30 мл. При этом должно появиться фиолетово-красное окрашивание. [42]
В сухую пробирку помещают 5 мл испытуемого порошка адипиновой кислоты и двойное количество резорцина, 2 мл концентрированной H2SO4 и нагревают до окраски смеси в красно-коричневый цвет. После охлаждения к смеси прибавляют несколько капель дистиллированной воды, водный раствор NaOH до щелочной реакции и разбавляют содержимое пробирки водой до 30 мл. При этом должно появиться фиолетово-красное окрашивание. [43]
Разработанная установка предназначена для определения шрессовой анизотропности порошков нефтяных коксов. Она со-стоит из электроизмерительной системы, набора матриц с пуан-сонамй и электродами и системы прессования испытуемого порошка. [44]
Разработанная установка предназначена для определения шрессрвой анизотропности порошков нефтяных коксов. Она со-стоит из электроизмерительной системы, набора матриц с пуансонами и электродами и системы прессования испытуемого порошка. [45]
Страницы: 1 2 3 4