Анализируемый порошок

Cтраница 1

Анализируемый порошок помещают в углубление угольного электрода. [1]

Разбавление анализируемых порошков с чистым угольным порошком в соотношении 1: 1 или 1: 2 заметным образом снижает влияние формы соединений в пробе и фракционность испарения. [2]

Метод основан на испарении анализируемого порошка пробы в пламя угольной дуги постоянного или переменного тока. [3]

Желательно провести предварительное изучение спектра анализируемого порошка, сравнив его со спектром специально приготовленной пробы, содержащей искомые количества редкоземельных элементов. Только те элементы, которые удается обнаружить в этом спектре, определяются затем сравнением со спектрами эталонов. [4]

Микроотверстие 7 должно соответствовать степени дисперсности анализируемого порошка. Максимальный эквивалентный диаметр анализируемых частичек не должен превышать 40 % диаметра микроотверстия. Минимальный диаметр измеряемых частичек зависит от удельной электропроводности материала частиц и применяемого электролита. Анализируемые частицы должны быть распределены в суспензии так, чтобы каждая взятая проба была достаточно представительна. Частицы не должны химически реагировать с электролитическим раствором, не коагулировать и не набухать. [5]

Наиболее подходящим гидридом для восстановления навески анализируемого порошка, достаточно активным и безопасным, является гидрид кальция. [6]

Сравнивают плотности линий ( табл. 8) в спектрах анализируемого порошка и эталонов и оценивают концентрации каждого определяемого элемента ( см. стр. Чтобы уменьшить влияние возможных примесей, сравнивают почернения трех линий для каждого элемента и берут среднее значение. Если возможно, устанавливают равенство или близость почернений линий редкоземельных элементов и соседних линий иттрия в спектрах пробы и эталона. Для этой цели в таблице приведены линии иттрия и интервалы концентраций, в которых они просматриваются. Суммируют средние результаты, полученные при определении каждого из редкоземельных элементов и, учитывая количество введенного иттербия, оценивают содержание редкоземельных элементов. [7]

Прибор ЛВР-2 для введения порошков струей воздуха. 1 и 5 - рейтеры, укрепляемые на оптической. [8]

Несколько похожий способ был разработан Б. М. Масленниковым и Л. В. Романовым, предложившими анализируемый порошок помещать в кольцеобразный вырез нижнего угольного электрода [245]; при возникновении искры порошок постепенно выбивается из выреза и попадает в мсж-электродный промежуток. [9]

В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 5 или 10 г анализируемого порошка, взвешенного с погрешностью не более 0 01 г, и заливают десятикратным количеством дистиллированной воды, нагретой до 90 - 100 С. Колбу закрывают пробкой и встряхивают для равномерного смачивания всего Порошка. [10]

Основным недостатком метода является необходимость при каждом определении отбирать новую пробу анализируемого порошка и заново приготовлять суспензию. [11]

Зависимость толщины пленки от объема капли 1 % - ного раствора коллодия в амилацетате. D - диаметр кристаллизатора. [12]

Оптимальную толщину пленки подбирают опытным путем, исходя из предполагаемых размеров частиц анализируемого порошка и ее прочности. [13]

На стеклянную пластинку или в агатовую ступку кладут 5 - 10 мг хорошо высушенного анализируемого порошка, в центр агатового или стеклянного пестика наносят каплю вазелинового масла и, энергично вращая пестик, растирают порошок. После 15, 20 вращений скальпелем или тоненьким шпателем собирают всю пробу к центру ступки и вновь растирают ее. Этот процесс повторяют 3 - 4 раза до получения однородной полупрозрачной массы. Каплю готовой пасты наносят на пластинку из КВг и другой такой же пластинкой раздавливают ее до образования тонкого равномерного слоя. [14]

Для увеличения чувствительности и точности метода определения циркония Русанов и Хитров 11761 вводят анализируемые порошки в горизонтальную дугу постоянного тока между электродами при помощи воздушного потока. При этом достигается высокая стабильность излучения спектра и практически полное отсутствие явления фракционного испарения примесей. [15]

Страницы: 1 2 3