Анализируемый порошок

Cтраница 2

Схема установки воздушных сепараторов. [16]

Перед началом процесса сепарации в стеклянную насадкуг масса которой известна, вводится навеска анализируемого порошка. Взвешивание производится в насадке с точностью до 0 001 г. В случае содержания в пробе очень крупных частиц ее иногда подвергают просеву через сито с ячейками 63 мк. Если пыль имеет склонность к комкованию, отсевать крупные частицы не рекомендуется. К очень тонким пылям, которые трудно взвихрить в насадке, рекомендуется примешивать отвеянные крупные фракции. Они должны иметь в - 10 раз большую скорость витания, чем самая грубая фракция в анализируемой пыли. Этот дополнительный порошок - наполнитель - не должен поддаваться истиранию, должен быть чисто провеян, и не влиять на анализируемый порошок ни механически, ни каким-либо другим путем. [17]

Описанный прием мокро-сухого рассева можно применять только в тех случаях, когда частицы анализируемого порошка не набухают в воде или в другой взятой для работы жидкости. [18]

Стаканчик 9 из нержавеющей стали марки ОХ25Ю5 ( рис. 30), в который помещают навеску анализируемого порошка, смешанную с гидридом кальция, и окисью кальция. Стаканчик опускают в патрон и извлекают, пользуясь щипцами. [19]

В аналитической практике такой случай встречается тогда, когда элемент сравнения вводится в пробы, например, анализируемых порошков или растворов непосредственно аналитиком. Обычно аналитики готовят также стандартные образцы. При этом в стандартные образцы и анализируемые пробы добавляют одинаковые концентрации элемента сравнения. Как уже отмечалось, в этом случае отпадает необходимость в преобразовании, поскольку относительная концентрация с х играет роль искомой концентрации сх. [20]

Экспериментальная проверка возможности использования приведенной методики для практического определения удельной поверхности порошков позволила установить следующее: 1) время анализа - не более 3 - 10 мин; 2) интервал размеров частиц в пробе - от долей микрометра до сотен микрометров; 3) масса анализируемого порошка - менее 1 г; 4) число измеряемых частиц за один анализ составляет 200 - 300 тыс. шт. [21]

Форма и расположение электродов для просыпки порошков через разрядный промежуток.| Применение вспомогательного электрода ( лезвия для локального анализа. 1 - проба - лезвие. [22]

Известные удобства представляет в ряде случаев анализ порошков на вращающейся тарелке-способ, первоначально предложенный Русановым для анализа руд. Анализируемый порошок с помощью шаблона наносится по периферии медного или алюминиевого диска 1 слоем толщиной около 0 5 мм. [23]

Применяя эффект фракционного испарения, благодаря которому на спектрограмме отсутствует сложный спектр титана и других компонентов сплава, можно существенно повысить чувствительность определения. Анализируемый порошок или стружку титана переводят в окись нагреванием в атмосфере воздуха при температуре 1000 - 1100 С. При необходимости ускорить этот процесс и при обработке некоторых трудноокисляемых образцов окисление производят в токе кислорода при температуре 900 - 1000 С. Как показывает опыт, ни в том, ни в другом случае не наблюдается потерь. Полученные окислы растирают в плексигласовой ступке. [24]

Большей прочностью и возможностью применения иммерсионных сред обладают сухие препараты, приготовленные с помощью клеящих веществ [ 28, с. Для приготовления такого препарата небольшое количество анализируемого порошка и несколько капель 1 % - ного раствора коллодия в амилацетате наносят стеклянной палочкой на предметное стекло, накрывают образовавшуюся суспензию вторым стеклом и тщательно растирают ее, перемещая стекла относительно друг друга до образования тонкого ровного слоя. После испарения амилацетата порошок будет приклеен к стеклу тонкой пленкой коллодия. На рис. 3.2 приведена микрофотография препарата угольный пыли, приготовленного, по этому способу. [25]

При определении содержания воды в аквакомплексах и гидратах во многих случаях важное значение имеет правильный выбор переносящей воду жидкости. Обычно ее температура кипения должна быть равной температуре разложения анализируемого порошка или более высокой. [26]

Как следует из экспериментальных данных, зерновые распределения, построенные по результатам анализов на весах Фигуров-ского и весах Сарториус, могут быть с одинаковым приближением изображены в виде прямых как на логарифмически вероятностной, так и на двойной логарифмической координатных сетках. Взаимное расположение кривых распределения в общем достаточно правильно отражает степень дисперсности анализируемых порошков. [27]

По мере оседания частиц происходит уменьшение концентрации суспензии и массы выпаренного остатка в отобранных пробах. Это уменьшение массы обусловливается выпадением более крупных фракций и позволяет судить о дисперсном составе анализируемого порошка. [28]

Схема действия прибора для вдувания пробы. [29]

Существенное усовершенствование метода просыпки было сделано А. К. Русановым [163], предложившим вводить порошки в дуговой разряд потоком воздуха. Сверху через воронку, так же как в методе просыпки, подается равномерная струя анализируемого порошка. Внизу, под дугой, помещен отсасывающий вентилятор. Образовавшаяся струя воздуха вносит порошок в разрядный промежуток и отклоняет пламя вниз. Отсутствие конвекционных потоков позволяет всем частицам порошка, независимо от их ряда. [30]

Страницы: 1 2 3