Cтраница 1
Порфин и коррин являются соответственно шестнадцати - и пятна-дцатичленными гетероциклическими системами. [1]
Порфин образует темно-красные кристаллы, которые разлагаются при 360 С и лишь немного растворимы в большинстве органических растворителей. Порфины, частично или полностью замещенные по положениям 1 - 8, носят название порфиринов. Они являются слабыми двухкислотными основаниями ( pKai - 7, р / Са2 4), растворимы в кислотах, нерастворимы Б щелочах. [2]
Порфины ( I) - основа молекулярного скелета порфиринов, важного класса пиррольных пигментов, встречающихся в природе. [3]
Порфин и порфирины являются очень стабильными веществами. Энергичное восстановление йодистым водородом ведет к образованию смесей замещенных пирролов ( см. раздел 2.3.3; реакции пирролов), окисление хромовой кислотой дает замещенные малеинимиды. На основании этих данных было установлено строение порфиринов. Формула порфина была впервые предложена в 1912 г. Кюстером. [4]
Порфины - это сложные азотсодержащие вещества, служащие простетическими группами ряда ферментов и хло-рофиллов. [5]
Порфины легко соединяются с различными металлами, например Fe, Си, Со, Mg, Mn, Zn и др., в них металл связан с азотами пиррольных колец. Из числа железосодержащих ферментов рассматриваются здесь следующие: цитохром, цитохромоксидаза, пероксидаза и каталаза. В них простетиче-екая группа прочно связана с белковым носителем. [6]
Порфины с углеводородными заместителями в пиррольных и пирро-лениновых циклах называются порфиринами. [7]
Порфины с углеродистыми заместителями в пиррольных и пирролени-новых циклах называются порфиринами. [8]
Порфины, частично или полностью замещенные в положениях 1 - 8, называются порфыринами. [9]
Порфины, частично или полностью замещенные в положениях 1 - 8, называются порфыринами. Наличие кислых Н ( обведены кружком) обусловливает возможность взаимодействия порфиринов с ионами металлов с образованием комплексов, которые представляют собой жиз-ненно важные соединения. [10]
Порфины, частично или полностью замещенные в пиррольных ( слах, называются порфиринами. Часть заместителей в ( фиринах содержит кратные связи, способные вступать в соп - кение с ароматической системой макроцикла и тем самым бличивать область делокализации л-электронного облака. При -) ом порфирина может служить входящий в состав гемогло - Jpa крови протопорфирин, пиррольные ядра которого Качестве заместителей содержат метильные, винильные и р-кар - Веиэтильные группы. [11]
Порфин - темно-красное кристаллическое вещество. Его молекула представляет собой макроциклическую сопряженную систему, содержащую четыре пиррольных кольца. В молекуле порфина имеется два атома водорода у атомов азота, которые могут быть замещены металлом. Образуются устойчивые комплексы, в которых ион металла находится в поле действия четырех атомов азота. [12]
Порфин - макроциклическая сопряженная система, содержащая четыре гетероциклических фрагмента, представляющих собой: I и III - пирроленин, II - пиррол, IV - пирролин. [13]
Порфин и родственные соединения, например хлорофилл и фталоцианины, являются плоскими производными циклических циклополиолефинов. [14]
Порфин и родственные соединения, например хлорофилл и фталоцианины, являются плоскими производными циклических циклополиолефииов. [15]