Cтраница 2
Порфин образует кристаллы, окрашенные в темно-красный цвет, труднорастворимые, не плавящиеся до 360 и разлагающиеся выше этой температуры. Порфин и его производные являются устойчивыми соединениями и обладают ароматическим характером. Порфирины могут сульфироваться олеумом и нитроваться азотной кислотой, чем они отличаются от простых пирролов. Порфирины имеют характерные спектры, которые служат для их идентификации. [16]
Порфин и его производные образуют комплексные соединения с такими металлами, как железо, магний, медь и ванадий. [17]
Порфины и металлопорфириновые комплексы нефтей. [18]
Порфины, получаемые из природных пигментов, имеют заместители в каждом из р-положений пиррольных ядер. [19]
Порфин обычно изображают приведенной формулой, как и бензол одной из формул Кекуле. [20]
Порфин обладает наибольшей энергией резонанса ( 840 кДж / моль) и, следовательно, термодинамической устойчивостью по сравнению с другими сопряженными я-электронными системами, например бензолом, пиримидином, пурином, имеющим энергию резонанса соответственно 155; 126 - 189; 210 - 336 кДж / моль. [21]
Порфин обычно изображают приведенной формулой, как и бензол одной из формул Кекуле. В протопорфирине ядро порфина связано о алкильными группами. [22]
Порфин и все его производные - порфирины имеют многоконтурную сопряженную л-систему, однако максимальное л-электронное взаимодействие охватывает 16-членный ( С N4) цикл, в котором порядок связей СС / и С - - N достигает 1 5, а в ряде случаев и превышает его. [23]
Название порфин ( VIII) относится к системе, построенной из четырех пиррольных циклов, которые связаны между собой по положениям 2 и 5 четырьмя метановыми мостиками. Замещенные порфины называются порфиринами. Хотя сам порфин в природе не найден, многие порфирины широко распространены в природе, а такие соединения, как гемин, хлорофилл и витамин B. [24]
Название порфин, порфирин ( замещенный порфин) происходит от греческого слова, обозначающего пурпур. Приставка прото говорит о том, что это очень важное, первое, главенствующее вещество. Действительно, это одно из наиболее важных производных порфина. Оно широко распространено в природе: присутствует почти во всех клетках. [25]
Сам порфин и другие содержащие его вещества характеризуются электронными переходами с очень низкой энергией. [26]
Название порфин ( VIII) относится к системе, построенной из четырех пиррольных циклов, которые связаны между собой по положениям 2 и 5 четырьмя метиновыми мостиками. Замещенные порфины называются порфиринами. Хотя сам порфин в природе не найден, многие порфирины широко распространены в природе, а такие соединения, как гемин, хлорофилл и витамин Bi2 играют очень важную роль в процессах жизнедеятельности. [27]
Сам порфин и другие содержащие его вещества характеризуются электронными переходами с очень низкой энергией. [28]
Производные порфина, в которых атомы углерода соединены с различными радикалами, называют порфиринами. Гемин и хлорофилл отличаются по соединенным с порфиновым ядром группировкам и по металлу, связанному с атомами азота. [29]
Производные порфина называются порфгугтами; гемин является железным комплексом порфирина; протохлорофилл - магниевый комплекс другого порфирина. [30]