Порфирина

Cтраница 1

Порфирины, у которых деформация ядра определяется стерическими факторами периферических заместителей, можно получить как прямым синтезом из непорфириновых предшественников, так и введением дополнительных заместителей в готовый порфириновый макроцикл. Практически все методы синтеза порфиринового цикла искаженных порфири-нов заключаются в конденсации альдегидов с а-незамещенны-ми пирролами или полиметиленпирролами и мало отличаются от синтезов классических порфиринов. В качестве альдегидов наиболее удобно использовать бензальдегиды, так как их применение в большинстве случаев обеспечивает высокий выход конечных порфиринов, а использование замещенных бензальдегидов позволяет получать соединения с активными группами. [1]

Порфирины и их металлокомплексы, ковалентно связанные с пептидами, содержащими полифункциональные аминокислотные остатки, представляют значительный интерес для различных областей науки, техники и медицины вследствие многообразия их биологических и физико-химических свойств. [2]

Порфирины также были использованы нами для получения карбо-рансодержащих соединений с целью использования их в борнейтронзах-ватной терапии рака. Так, на основании производных тетрафенилпорфири-на и порфиринов природной структуры с использованием нейтральных и анионных карборанов по разработанным нами методам был получен ряд карборанилпорфиринов и исследованы их физико-химические свойства. [3]

Гем ( протогем IX. [ IMAGE ] Гем цитохрома с ( же. [4]

Порфирины в биологических системах всегда представляют собой комплексы с металлом. В связи с этим нужно подчеркнуть существенную роль ионов металлов в биологических процессах. [5]

Кривая поглощения ( 1 и график АДМВ ( 2 метмиоглобина. [6]

Порфирины занимают особое положение вследствие высокой молекулярной симметрии. [7]

Порфирины можно считать производными порфина, получаемыми замещением всех или только некоторых из восьми р-водородов, например, на алкильную, гидроксиалкильиую, ви-нильную, карбонильную или карбоксильную группу. В зависимости от расположения указанных заместителей в макроцикле возможны позиционные изомеры. В случае трех типов заместителей возможны уже 15 изомеров. [8]

Витамин B2. 280. [9]

Порфирины в природе находятся в виде комплексов с металлами. [10]

Порфирины образуют комплексы с ионами многих металлов, таких, как магний, железо, цинк, никель, кобальт, медь и серебро. В таких комплексах ион металла находится в центре порфиринового ядра, причем его четыре ли-гандных места заняты атомами азота пиррола. Наиболее важное биохимическое значение имеют комплексы, образованные железом и протопорфирином IX ( гл. Комплекс, в котором железо находится в двухвалентном состоянии, называется гемом, а комплекс с трехвалентным железом - гемином. [11]

Порфирины представляют собой сложные соединения, производные от хлорофилла растительного происхождения и гемоглобина животного происхождения. Наличие их в нефтях указывает на органическое происхождение нефти и на то, что нефти образовались при температуре ниже 200 - 250 С, при которой порфирины разлагаются. [12]

Порфирины, у которых деформация ядра определяется стерическими факторами периферических заместителей, можно получить как прямым синтезом из непорфириновых предшественников, так и введением дополнительных заместителей в готовый порфириновый макроцикл. Практически все методы синтеза порфиринового цикла искаженных порфиринов заключаются в конденсации альдегидов с а-незамещенны-ми пирролами или полиметиленпирролами и мало отличаются от синтезов классических порфиринов. В качестве альдегидов наиболее удобно использовать бензальдегиды, так как их применение в большинстве случаев обеспечивает высокий выход конечных порфиринов, а использование замещенных бензальдегидов позволяет получать соединения с активными группами. [13]

Порфирины оказывают существенное влияние на поверхностно-активные свойства нефтей, что является важным фактором при добыче нефти. [14]

Порфирины ( рис. 6.6) послужили объектом многих исследований и обсуждений, однако, в отличие от некоторых других групп биомолекул принято считать, что они образуют слабые молекулярные комплексы. [15]

Страницы: 1 2 3 4