Порфирина

Cтраница 2

Осколочные масс-спектры продуктов бромирования фракции Rf-02 % ванадилпорфиринов нефти месторождения Кокайты. [16]

Порфирины с одним и двумя пиррольными протонами входят и в самые подвижные хроматографические фракции, заключающие изомеры, содержащие до 25 и более атомов углерода в замещении. [17]

Порфирины, содержащие железо и медь. Простетические группы, содержащие окисное железо, представлены в энзимах - каталазе и пероксидазе, - катализирующих реакции перекиси водорода. Все эти производные порфирина, в отличие от гемоглобина, но подобно цитохрому ( сцр. Еключающих обратимое окисление и восстановление атома металла, как постулировано Габером и Виль-штеттером ( стр. Следует указать, что следы таких соединений, как окись углерода, цианистый водород, фториды и азиды, которые могут давать прочные, не ионизирующиеся связи с атомом металла, способны подавлять каталитическую активность. [18]

Порфирины в нефти обнаруживаются в свободном состоянии и в виде комплексов с тяжелыми металлами. [19]

Порфирины являются продуктами превращения красящих веществ - хлорофилла растений и гемохромогена крови и, таким образом, их присутствие в нефтях свидетельствует об органическом происхождении нефти. [20]

Порфирины - это вещества высокого молекулярного веса, имеющие либо кислые, либо основные свойства. [21]

Порфирины представляют собой соединения, в которых четыре пиррольных кольца соединены метановыми мостиками в единую сопряженную систему. [22]

Порфирины разделяют на сефадексе G-25 в 0 01М натрий-боратном буфере с рН 8 6, причем качество разделения сильно зависит от концентрации буфера. [23]

Порфирины, коррины и фталоцианины. [24]

Порфирины и хлорины относятся к наиболее часто встречающимся в природе пигментам. Гем ( 12), комплекс протопорфири-на-IX с железом ( II) представляет собой простетическую группу миоглобина и гемоглобина; ( 12) или периферически измененная форма обнаружена в цитохромах [3] и в таких ферментах, как пероксидазы и каталазы ( обсуждение механизма действия этих систем см. в гл. Хлорофиллы отличаются большим разнообразием; за одним только исключением все они обладают дигид-ропорфириновым ( 3) хромофором. Хлорофилл - uf ( 15) обнаружен в некоторых видах Rhodophyceae, а зеленые серные бактерии, например Chlorobium thiosulphatophilum, С. Chloropseudomonas ethylicum продуцируют сложные смеси пигментов, называемых хлоробиевыми ( Chlorobium) хлорофиллами. Исключением являются хлорофиллы-с ( 16), которые не содержат дигидропорфиринового ядра и представляют собой смесь 8-винил-и 8-этилпорфиринов. [25]

Порфирины и их комплексы с металлами - высокоплавкие, интенсивно окрашенные соединения. Не содержащий металла макроцикл можно рассматривать [6] как амфолит с двумя пирролениновыми атомами азота, способными протежироваться и двумя группами NH, которые могут отщеплять протоны. [26]

Порфирины ведут себя как очень слабые кислоты, и для спект-рофотометрической регистрации дианиона необходимы такие сильные основания, как алкоксиды. Приблизительная оценка p / Ci и р / С2 ( для этиопорфирина) 16; р / Сз октаалкилпорфиринов лежит около 5 5 ( измерения в 2 5 % - ном растворе додецилсульфата натрия), но спектроскопическое определение монокатиона обычно затруднено вследствие резонансной стабилизации симметричного дикатиона. Как правило, р / Сз и рК различаются на две или три единицы. Хлорины обычно более слабые основания, чем их порфи-риновые аналоги. [27]

Порфирины и металлопорфирины можно также восстанавливать обратимо или необратимо. [28]

Порфирины - это азотистые соединения, которые образовались, как считается, из хлорофилла растений и гемоглобина животных. [29]

Порфирины, не содержащие большого числа боковых групп в молекуле, по своей радиационной устойчивости в растворах превосходят растворенные ароматические соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4