Порция - экстракт
Cтраница 2
Отстоявшийся слой хлороформа сливают в делительную воронку емк. Все порция экстракта сливают в ту же зоронку, экстракт фильтруют через фильтр желтая лента, повле чего фильтр промывают чистым хлороформои. Все промывные вытяжки хлороформа фильтруют через фильтр желтая лента; фильтр промывают чистым хлороформом. [16]
Отстоявшийся слой хлороформа сливают в делительную воронку емк. Все порции экстракта сливают в ту же воронку, экстракт фильтруют через фильтр желтая лента, после чего фильтр промывают чистый хлороформом. Вез промывные вытяжки хлороформа фильтруют через фильтр желтая лента; фильтр промывают чистым хлороформом. [17]
 |
Колба для отгонки хлороформа. [ IMAGE ] Прибор для отгонки хлоро. [18] |
Затем экстракцию повторяют дважды, приливая каждый раз-по 1.0 мл хлороформного раствора 8-оксихи. Все порции экстракта иа каждой воронки собирают в один приемник. Приемник 2 - 3 раза споласкивают небольшими ( 5 - 7 мл) порциями хлороформа, которые также переносят через фильтр в колбу для отгонки. [19]
Проводят экстракционное титрование раствором дитизона из бюретки, каждый раз интенсивно встряхивая в течение 1 - 2 мин. Каждую порцию экстракта промывают в другой делительной воронке приблизительно 1 мл соляной кислоты и после 10 - 20 сек. Фиолетовая или голубоватая окраска полученных экстрактов указывает на присутствие ионов Си2 в испытуемом растворе. Экстракцию прекращают после того, как предпоследняя порция экстракта окрасится в чисто зеленый цвет. [20]
 |
Истинное распределение по температурам кипения нефтепродуктов ( 16, выделенных из пробы воды. [21] |
Экстракцию проводят таким же способом, как и с четыреххлористым углеродом, в условиях, по возможности исключающих испарение пен-тана. Отбирают порцию экстракта не 5, а 10 мкл и впрыскивают в хроматограф. [22]
К раствору добавляют 10 мл 0 1 % - ного раствора диэтилдитиокарбомата натрия, и полученное диэтилдитиокарбоматное комплексное соединение меди экстрагируют тремя порциями хлороформа по 7 мл Каж-дая. Каждую порцию экстракта отфильтровывают в 25 мл мерный цилиндр через бумажный ватмановский фильтр № 41, предварительно смоченный хлороформом. [23]
После мокрого сжигания дрожжей к остатку в колбе прибавляют порциями несколько раз раствор ацетата аммония в аммиаке для извлечения свинца. Каждую порцию экстракта фильтруют в пробирку Несслера, добавляют 1 мл 10 % - ного раствора цианистого калия для предотвращения влияния солей других металлов ( железа, меди), объем раствора доводят водой до 50 мл, прибавляют 2 капли 10 % - ного раствора сульфита натрия и хорошо перемешивают. В присутствии свинца в пробе получают темный или бурый раствор в зависимости от его количества. Сравнением окраски полученного раствора с окраской растворов, полученных при анализе растворов с известной концентрацией свинца, находят содержание свинца в анализируемой пробе дрожжей. [24]
К раствору добавляют 10 мл 0 1 % - ного раствора дпэтилдитиокарбомата натрия, и полученное диэтилдитиокарбоматное комплексное соединение меди экстрагируют тремя порциями хлороформа по 7 мл каждая. Каждую порцию экстракта отфильтровывают в 25 мл мерный цилиндр через бумажный - ватмановский фильтр № 41, предварительно смоченный хлороформом. [25]
Первые две порции экстракта сливают вместе, третью отдельно. Полученные две порции экстракта по 25 см3 последовательно заливают в рабочую кювету с толщиной поглощающего слоя 20 см и фотометрируют. [26]
В растительных экстрактах, в которых уже открыты фенолы, присутствие таннинов лучше всего доказывается пробой на способность связывать белки. Обычно для этого к порции экстракта прибавляют 1 % - ный раствор желатины, содержащий 10 % NaCl; образование при этом осадка или явное помутнение указывают на присутствие таннина. Эта проба неспецифична, ибо положительная реакция наблюдается также для некоторых простых фенолов, если они присутствуют в достаточно высокой концентрации. В то же время отсутствие осадка не обязательно указывает на отсутствие таннинов в экстракте - возможно, оно объясняется неблагоприятными условиями рН, ионной силы и недостаточной концентрацией таннинов. [27]
 |
Пластинка для канальной тонкослойной хроматографии. [28] |
Пользуясь лупой с нанесенными на ней делениями, измеряют длину и ширину каждого пятна с точностью до 0 1 мм. Рассчитывают средние значения площадей, соответствующих порциям экстракта 20 и 100 мкл. [29]
Экстракт сливают в мерную колбу ( емкостью 50 мл) с притертой пробкой. Повторяют экстракцию 3 - 4 раза, сливая все порции экстракта в ту же колбу. По окончании последней экстракции нижний слой в воронке должен быть бесцветным. Объем раствора в колбе доводят до метки четыреххлористым углеродом и фильтруют через бумажный фильтр. Замеряют оптическую плотность раствора и определяют по калибровочной кривой концентрацию красителя в экстракте. [30]
Страницы: 1 2 3