Порядок - элюирование
Cтраница 1
Порядок элюирования и абсолютная конфигурация предпочтительно образующихся изомеров были определены хроматографией оксиранов с известной абсолютной конфигурацией. [1]
 |
Сравнение приблизительных значений факторов разделения прометия, других лантаноидов и иттрия при разделении их различными хелатообразующими агентами на катионообменнике Dowex 50 - Х8. [2] |
Порядок элюирования, как видно из данных табл. 5.24, зависит от природы хелатообразующего агента. [3]
 |
Различные неароматические соединения, разделенные на колонках с производными целлюлозы ( с разрешения изд-ва. [4] |
Порядок элюирования не установлен. [5]
Порядок элюирования следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, н-пропиламин, ди - - пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [7]
Порядок элюирования следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин этиламин, три-этиламин, диэтиламин, я-пропиламин, ди-н-пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [8]
 |
Хроматограмма смеси аммиака, этиламинов и воды. [9] |
Порядок элюирования следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, к-пропиламин, ди-к-пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [10]
Порядок элюирования амидов одного и того же амина находится в соответствии с разницей в молекулярном весе: аце-тамидпропионамидбутирамид. [11]
Порядок элюирования флавоноидов следующий: сложные эфиры уроно-вых кислот ( в частности, глюкуроновой), гликозиды, агликоны. Агликоны с большим числом оксигрупп элюируются первыми, время элюирования гликозидов зависит от положения остатков моносахаридов. [12]
Порядок элюирования энантио-мерных субстратов известной конфигурации подтверждает эту модель. Все приведенные в таблице соединения можно разделить на энантиомеры, но значения а зависят от строения конкретного соединения. Порядок элюирования энантиомеров совпадает в пределах каждого структурного типа и находится в соответствии с моделью хирального распознавания. [13]
Такой порядок элюирования связан с недоступностью пор силикагелей или со слабым проникновением в них макромолекул, размер клубков которых больше, чем эффективный диаметр пор. Быстрее диффундирующие в поры низкомолекулярные фракции полимера удерживаются сильнее. Еще сильнее удерживаются молекулы обычных размеров той же природы. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5