Порядок - элюирование
Cтраница 3
Иногда наблюдается даже изменение порядка элюирования, например у тетроз и 1 6-ангидро-р - о-глюкоз. Для полного разделения сложных смесей целесообразно сочетать эти два метода. [31]
 |
Зависимость относительной парциальной молярной теплоты растворения алкилпиридинов от. [32] |
Следовательно, в этом случае порядок элюирования в значительно меньшей степени зависит от энтальпийного фактора. [33]
Более того, актиноиды воспроизводят порядок элюирования своих гомологов-лантаноидов, хотя внутри актиноидов разделение проходит легче. [34]
 |
Хроматограммы смеси углеводородов С6, полученные на колонках со скваланом ( а и полиэтиленглйкольадипина-том ( б. [35] |
Влияние природы неподвижной фазы на порядок элюирования компонентов иллюстрируют хроматограммы. Так, смесь углеводородов С6 на колонке со скваланом элюируется в последовательности: гексен-1, н-гек-сан, бензол, циклогексан, а при использовании в качестве неподвижной жидкости полиэтиленгликольадипината первым из колонки выходит н-гексан, за ним циклогексан, гексен-1, и, наконец, бензол. [36]
Следует обратить внимание на гомологичность порядка элюирования и значений индексов удерживания монометилзамещенных изомеров. Для углеводородов лю-бой молекулярной массы значения индексов удерживания в ряду: 6-метилалканы, 5-метилалканы, 4-метилалканы, 2-метилалканы, 3-метилалканы практически совпадают. [37]
Для растворенных веществ с близкой полярностью порядок элюирования обычно коррелирует с температурами кипения; если разница температур кипения достаточно велика, возможно полное разделение. Для разделения веществ с почти одинаковыми температурами кипения, но с разной полярностью часто подходит стационарная фаза, селективно удерживающая один ( или более) компонент благодаря дипольному взаимодействию или образованию аддуктов. Примером такого взаимодействия, повышающего селективность, служит образование водородной связи. Условием образования такой связи является наличие в молекуле растворенного вещества полярного атома водорода, а в молекуле - растворителя электроотрицательной группы ( кислорода, фтора или азота) или наоборот. [38]
Из рис. / видно, что порядок элюирования м - и о-ксилолов изменился по сравнению с порядком элюирования на чистом бентоне. Отношение удерживаемых объемов м - и п-изомеров составляет при 70 1 13, что все же больше, чем для любого отличного от бентона сорбента. [39]
В работе [15] показано, что порядок элюирования N2, Аг, О2, Кг, Хе на порапаках Q, QS, Т и на хромосороах 101, 102, 104 соответствует изменениям внутренней энергии при адсорбции газов. [40]
Увеличение количества наносимой жидкости часто изменяет порядок элюирования [118], тогда как, если бы осуществлялось взаимодействие только с жидкой фазой, следовало бы ожидать пропорционального увеличения удерживания всех растворенных веществ. Мы обнаружили, что триацетил-н-пропиларги-нин элюируется с хромосорба W ( в. Другие основные аминокислоты имеют одинаковый характер элюирования. [41]
Показано влияние степени активации А12Оз на порядок элюирования углеводородов С2 - Ci при ГХ. На активированном адсорбенте время удерживания С2Н2, СН2 ССН2 и СНзССН слишком велико. По мере дезактивации AliO3 порядок выхода С2Н2 и СН2 СНСН: 1 меняется на обратный. [42]
 |
Теплоты адсорбции на силикагеле и окиси алюминия ( ккал / моль. [43] |
Из табл. 16 видно, что порядок элюирования пиков в случае применения инертных газов ( Не и N2) одинаков, водород легче вымывает предельные углеводороды. [44]
В таком случае, следует попробовать изменить порядок элюирования растворителями. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5