Cтраница 2
![]() |
Хроматограмма О2, N2, CO2, СО, H2S, CS2 и S02.| Хроматограмма N2, CO и NO.| Хроматограмма О2 N2 CO2, H2S, С2Н6, SO2 и С3Н8. [16] |
Такой порядок элюирования удобен для определения примесей азота в аргоне ( рис. 8.7), используемом для сварочных работ. [17]
Установлены порядок элюирования изомеров диметилнафталинов и их концентрационное распределение. Определен пик дифени-ла, а также группы пиков, предположительно соответствующие соединениям рядов дифенила и метилалкилнафталинов. [18]
![]() |
Определение методом газовой хроматографии энантиомер-ной чистоты ( Я-изопропилоксира-на, полученного из ( 5-валина. [ Условия разделения на 6 ( В. Шуриг, Р. Вебер, неопубликованные данные. ] 1. [19] |
Изменение порядка элюирования для обогащенных энантиомерных субстратов с помощью изменения хиральности оптически активной неподвижной фазы [ 69, 70] приводит к тому, что удается отличить действительное разделение энантиомеров от случайного расщепления пиков, вызванного присутствием примесей. [20]
Изменения порядка элюирования компонентов маловероятны, так как температура не является истинно селективным параметром ( см. разд. Поэтому в первом приближении можно принять, что порядок появления пиков, а следовательно, л порядок элюирования компонентов сохраняются постоянными. [21]
Ясно, что порядок элюирования не соответствует порядку возрастания ионных радиусов в каждой серии, который сам по себе является монотонной функцией атомного номера. [22]
Эти разделения и наблюдавшийся порядок элюирования находятся в соответствии с описанной ранее моделью хирального распознавания. Величина а для этих разделений увеличивается, если в антрильное кольцо вводятся электронодонорные заместители. Хиральные неподвижные фазы 673 - 67В с ионной связью имеют большое значение, позволяя разделять целый ряд арилкарбинолов. В табл. 8 приведены данные об этих хроматографических разделениях. Как видно из рис. 8, качество разделения на аналитической хиральной неподвижной фазе 67а достаточно хорошее ( даже при низких значениях а), для того чтобы точно определить энантиомзрную чистоту и абсолютную конфигурацию, используя при этом малое количество образца. [24]
![]() |
Сравнение симметрии пиков в высокотемпературной газо-адсорбционной хромато - графин и флюид-адсорбционной хроматографии.| Влияние температуры на разделение антрацена. [25] |
При постоянном давлении порядок элюирования антрацена и - динафтила становится обратным с понижением температуры. [26]
При постоянном давлении порядок элюирования антрацена и 1 11-динафтила становится обратным с понижением температуры. [28]
На колонке с D-сорбитом порядок элюирования к-алканолов - J следующий: бутанол, пентЕ нол, пропанол, гексанол, этанол, гептанол, метанол, октанол. Таким образом, метанол элюирует после гептанола. [29]
Он установил, что порядок элюирования основных азотистых соединений на оксидных сорбентах определяется взаимодействием их с активными центрами поверхности адсорбента [34], эффективность которого зависит от степени экранирования электронной пары атома азота. [30]