Порядок - элюирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Порядочного человека можно легко узнать по тому, как неуклюже он делает подлости. Законы Мерфи (еще...)

Порядок - элюирование

Cтраница 2


16 Хроматограмма О2, N2, CO2, СО, H2S, CS2 и S02.| Хроматограмма N2, CO и NO.| Хроматограмма О2 N2 CO2, H2S, С2Н6, SO2 и С3Н8. [16]

Такой порядок элюирования удобен для определения примесей азота в аргоне ( рис. 8.7), используемом для сварочных работ.  [17]

Установлены порядок элюирования изомеров диметилнафталинов и их концентрационное распределение. Определен пик дифени-ла, а также группы пиков, предположительно соответствующие соединениям рядов дифенила и метилалкилнафталинов.  [18]

19 Определение методом газовой хроматографии энантиомер-ной чистоты ( Я-изопропилоксира-на, полученного из ( 5-валина. [ Условия разделения на 6 ( В. Шуриг, Р. Вебер, неопубликованные данные. ] 1. [19]

Изменение порядка элюирования для обогащенных энантиомерных субстратов с помощью изменения хиральности оптически активной неподвижной фазы [ 69, 70] приводит к тому, что удается отличить действительное разделение энантиомеров от случайного расщепления пиков, вызванного присутствием примесей.  [20]

Изменения порядка элюирования компонентов маловероятны, так как температура не является истинно селективным параметром ( см. разд. Поэтому в первом приближении можно принять, что порядок появления пиков, а следовательно, л порядок элюирования компонентов сохраняются постоянными.  [21]

Ясно, что порядок элюирования не соответствует порядку возрастания ионных радиусов в каждой серии, который сам по себе является монотонной функцией атомного номера.  [22]

23 Хроматографическое разделение рацемического фенилизопропилкар-бинола ( а, рацемического трифторметил-а-нафгилкарбинола ( б и рацемического трифторметил-9 - антрилкарбинола ( в на хиральной неподвижной фазе67а [ 7б ] ( 1981 American Chemical Society. [23]

Эти разделения и наблюдавшийся порядок элюирования находятся в соответствии с описанной ранее моделью хирального распознавания. Величина а для этих разделений увеличивается, если в антрильное кольцо вводятся электронодонорные заместители. Хиральные неподвижные фазы 673 - 67В с ионной связью имеют большое значение, позволяя разделять целый ряд арилкарбинолов. В табл. 8 приведены данные об этих хроматографических разделениях. Как видно из рис. 8, качество разделения на аналитической хиральной неподвижной фазе 67а достаточно хорошее ( даже при низких значениях а), для того чтобы точно определить энантиомзрную чистоту и абсолютную конфигурацию, используя при этом малое количество образца.  [24]

25 Сравнение симметрии пиков в высокотемпературной газо-адсорбционной хромато - графин и флюид-адсорбционной хроматографии.| Влияние температуры на разделение антрацена. [25]

При постоянном давлении порядок элюирования антрацена и - динафтила становится обратным с понижением температуры.  [26]

27 Сравнение симметрии пиков в высокотемпературной гаво-адсорбциоппой хромато - графин и флюид-адсорбционной хроматографии а - газо-адсорбционная хроматография на предварительно обработанной окиси алюминия. газ-носитель гелий, температура 350 С, Р - 1 5 атм. б - адсорбционная хроматография на необработанной окиси алюминия. подвижная фаза изо-пропанол, температура 245 С, Р 50 am. it.| Влияние температуры на разделение антрацена и. [27]

При постоянном давлении порядок элюирования антрацена и 1 11-динафтила становится обратным с понижением температуры.  [28]

На колонке с D-сорбитом порядок элюирования к-алканолов - J следующий: бутанол, пентЕ нол, пропанол, гексанол, этанол, гептанол, метанол, октанол. Таким образом, метанол элюирует после гептанола.  [29]

Он установил, что порядок элюирования основных азотистых соединений на оксидных сорбентах определяется взаимодействием их с активными центрами поверхности адсорбента [34], эффективность которого зависит от степени экранирования электронной пары атома азота.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5