Порядок - вымывание
Cтраница 1
Порядок вымывания здесь следующий: изопарафины, нафтены, олефины, ацетилены. [1]
Порядок вымывания на каждой из упомянутых жидких фаз определяется температурой кипения. [2]
Порядок вымывания определяется температурой кипения кислот. Несмотря на то что разница в температурах кипения н-масляной и сс а - диме-тилмасляной кислот составляет лишь 0 3, они разделяются достаточно хорошо; а. [3]
Порядок вымывания для этих смол обычно обратный порядку для катионообменных смол. [4]
Порядок вымывания элементов - обратный указанному. [5]
Такой порядок вымывания определяется относительной стойкостью хлоридных комплексов. При снижении концентрации хлор-ионов в вымывающем растворе в первую очередь вымываются наименее стойкие комплексные анионы. [6]
В последнем случае порядок вымывания элементов обратный: первыми вымываются лантаноиды, а актиноиды остаются на катионите. [7]
Кроме устойчивости комплексных ионов на порядок вымывания влияет также относительное сродство металла к иониту. Показано, что адсорбируемость ионов редкоземельных элементов на ионите КУ-2 уменьшается от лантана к лютецию. Динамика ионообменного разделения определяется именно этими двумя факторами. Действие их всегда взаимосвязано, поскольку оба они регулируют концентрацию анионов комплексообразующего агента, диссоциирующего в водном растворе. Изменение одного параметра неизбежно влечет за собой изменение другого. [8]
На неполярных и полярных жидких фазах порядок вымывания углеводородов из колонки определяется в большинстве случаев температурой кипения: бензол, толуол. На апиезоне L этилбензол выходит после м - и л-ксилолов. [9]
Из приведенных данных хорошо видно, какое влияние оказывает на порядок вымывания жидкая фаза. [10]
Несколько меньшим, но замечательным проявлением этого является обратный обычному порядок вымывания ионов плутония ( III), америция ( III) и кюрия ( III), обнаруженный Даймондом, Стритом и Сиборгом [155] при вымывании 12 М соляной кислотой на катионообменной смоле дауэкс-50. При вымывании разбавленной соляной кислотой последовательность вымывания соответствует той, которая ожидается на основании значений радиусов гидратированных ионов этих элементов, а именно: кюрий, америций, плутоний. Такое аномальное поведение может быть обусловлено пространственным сжатием / - орбит с увеличением порядкового номера. Для 4 / - электронов такое сжатие наблюдается уже для церия, когда только начинает заполняться / - оболочка, однако для 5 / - электронов оно может выявиться наиболее сильно где-нибудь в районе нептуния или плутония. Тогда 5 / - оболочка кюрия должна быть меньше, чем америция, а последняя в свою очередь меньше, чем оболочка плутония. [11]
Интервал температур кипения был настолько широк, что не возникало сомнений относительно порядка вымывания компонентов. [12]
 |
Хроматограм-ма продуктов хлорирования фенола, l. op - тохлорфенол. 2. ф е-н о л. 3. 2 6-дихлор-фенол. 4. 2 4 - ди-хлорфенол. 5. 2 4 6-трихлорфенол. 6. па-рахлорфенол. [13] |
При концентрации до 2 2 % от веса диатомита орто-фосфорная кислота не влияет на порядок вымывания компонентов. При дальнейшем увеличении концентрации орто-фос-форной кислоты разделение изомеров 2 4-ди-хлорфенола и 2 6-дихлорфенола ухудшается вследствие изменения времени удерживания 2 6-дихлорфенола. [14]
В зависимости от формы сорбента ( Н - или МН4 - форма) можно менять порядок вымывания элементов. [15]
Страницы: 1 2 3 4