Cтраница 1
Последовательность элюирования фторпроизводных на всех трех фазах следующая: трифторацетамид пентафтор-пропионамид гептафторбутирамид. Были исследованы производные, полученные конденсацией аминов с кетонами до образования оснований Шиффа. Удобство использования кето-нов в том, что реакция проходит в несложных условиях, и реагент является одновременно сольвентом. [1]
Последовательность элюирования индивидуальных тРНК в этих условиях заметно различается, и поэтому оба эти способа хроматографии дополняют друг друга. [2]
Последовательность элюирования компонентов из хро-матографической колонки, заполненной полисорбом-1, модифицированным полярной неподвижной жидкой фазой, отличается от последовательности элюирования на немодифицированном полисорбе. Это имеет большое практическое значение. [3]
Последовательность элюирования отдельных соединений должна определяться их зарядом, однако на практике она часто не соответствует теоретически ожидаемой. Пурины вообще адсорбируются сильнее пиримидинов. Можно, например, наблюдать, что производные урацила элюи-руются раньше производных гуанина, хотя на основании общего заряда этих соединений можно было ожидать обратной последовательности. [4]
Последовательность элюирования фрагментов ДНК в линейном градиенте концентрации соли определяется их нуклеотидным составом, первичной структурой и молекулярной массой. Оказалось, что этот метод пригоден для разделения близких по своим размерам фрагментов ДНК, не поддающихся разделению с помощью гель-электрофореза. Хроматография на сорбенте RPC5 характеризуется высоким выходом ( 80 %) и чистотой получаемых препаратов, которые не содержат ингиби-рующих ферментативные реакции примесей, часто обнаруживаемых после гель-электрофореза. [5]
Последовательность элюирования соединений других классов также зависит от структурной формулы, числа и типа заместителей. Так, например, стероиды элюируются перед теми их производными, в которых оксигруппы замещены на карбонильные группы. [6]
В экстремальных случаях последовательность элюирования изменяется на обратную. [7]
На рис. 29 показана последовательность элюирования аминокислот для каждого контрольного раствора. [8]
![]() |
Разделение смеси инертных газов на цеолите 5А. [9] |
На калийсодсржащем цеолите имеет место инверсионная последовательность элюирования N2 и Кг, по сравнению с литиевой и натриевой формой цеолита. [10]
![]() |
Разделение смеси инертных газов на цеолите 5А. [11] |
На калийсодержащем цеолите имеет место инверсионная последовательность элюирования N2 и Кг, по сравнению с литиевой и натриевой формой цеолита. [12]
Здесь налицо аномалия, так как последовательность элюирования сорбатов 2-метилгексана и 2 3-диметил-пентана не соответствует последовательности увеличения температур кипения. [13]
![]() |
Изменение селективности за счет аномалии растворителей. [14] |
При использовании в качестве адсорбента оксида алюминия последовательность элюирования изменяются при переходе от бензола к дихлорметану. Таким образом, селективность k x / k y для смеси 1-ацетонафта-лина и 1 5-динитронафталина может быть изменена в 7 раз ( 3.5: 0.5 7) при использовании в качестве адсорбента оксида алюминия и в 46 раз ( 9.3: 0.2 46) - при использовании силикагеля. Селективность растворителя близка для обоих адсорбентов, но все же несколько лучше для силикагеля. [15]