Последовательность - элюирование
Cтраница 3
По-видимому, специфическое взаимодействие сорбат - пористый полимерный сорбент на основе сополимеров стирола и дивинилбензола мало и существенно не влияет на последовательность элюирования большинства компонентов. Это подтверждается и величиной полярности: относительная полярность полисорба-1, определенная по методу Роршнайдера из сопоставления удерживаемых объемов бу-тадиена-1 3 и н-бутана, составляет 7 %, что соответствует очень слабополярным жидким фазам типа силиконовых масел. [31]
Как известно, ионообменное равновесие можно описать законом действующих масс. Если на разделение не оказывается дополнительное воздействие со стороны матрицы, то можно предсказать селективность и последовательность элюирования исходя из равновесных данных. [32]
 |
Влияние полярности сорбента и температуры на коэффициенты удерживания некоторых постоянных газов3. [33] |
При увлажнении молекулярных сит 5А парами воды их удельная площадь поверхности уменьшается ( и соответственно уменьшается время удерживания всех газов), и, кроме того, в результате изменения их полярности меняется последовательность элюирования соединений в смеси СН4 СО. Такой же эффект наблюдается при повышении температуры. Введение в молекулярные сита алюмосиликатного типа ионов таких металлов, как Ag, Zn, Cd, Си и Ni, может привести к увеличению селективности адсорбции и иногда к сильной хемосорбции анализируемых соединений. Разделение газов можно проводить на пористых твердых неорганических сорбентах, на поверхности которых имеются химически связанные органические функциональные группы. [34]
В случае же полиэтиленгликоля в температурном интервале перехода его из жидкого состояния в твердое ( 36 - 56 С) происходят аномальные изменения сорбционной емкости, что выражается, в частности, в изменении последовательности элюирования парафиновых и ароматических углеводородов. [36]
В случае же полиэтиленгликоля в температурном интервале перехода его из жидкого состояния в твердое ( 36 - 56 С) происходят аномальные изменения сорбционной емкости, что выражается, в частности, в изменении последовательности элюирования парафиновых и ароматических углеводородов. При этом могут наблюдаться изменения сорбционной емкости в 3 и более раз. [38]
Интересно отметить, что один и тот же комплексообразователь часто можно использовать для разделений как на катионитах, так и на анионитах. Последовательность элюирования в обоих случаях различна. Разделение проводят в смеси соляной и плавиковой кислот. В этой среде титан ( IV) находится, преимущественно, в виде анионного комплекса, а ванадий ( IV) - в виде катиона. [39]
Холлис и Хайес [1, 17], изучавшие особенности удерживания газов, отметили, что порядок элюирования на пористых полимерах ( порапаках P Q, R N, S, Т) низкокипящих газов ( Н2, Не, N2, O2, Аг) отличен от порядка разделения их на молекулярных ситах, алюмогелях, силикагелях. Последовательность элюирования указанных газов на пористых полимерных сорбентах ( при - 78 С) соответствует увеличению общего числа электронов на внешних оболочках атомов газов, увеличению их молекулярного веса. [40]
Различие в парциальной молярной энтальпии растворения смеси для бесконечно разбавленных компонентов для анизотропных и изотропных расплавов достигает 2 - 3 ккал I моль. K В точке осветления последовательность элюирования м - и п-ксилола становится обратной. [42]
Различие в парциальной молярной энтальпии растворения смеси для бесконечно разбавленных компонентов для анизотропных и изотропных расплавов достигает 2 - 3 ккал I моль. JH В точке осветления последовательность элюирования м - и п-ксилола становится обратной. [44]
В газовой хроматографии хроматограмма регистрирует последовательность элюирования зон на выходе из колонки. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5