Сигнальная последовательность

Cтраница 2

Хорошо известно, что статистики второго порядка ( автокорреляция) принимаемой сигнальной последовательности дает информацию об амплитудно-частотной характеристике, но не о фазочастотной характеристике. Однако это утверждение неправильно, если автокорреляционная функция принимаемого сигнала периодическая, что является случаем цифрового модулированного сигнала. В таком случае возможно получить измерение АЧХ и ФЧХ канала по принимаемому сигналу. [16]

Находящиеся на концах вктивных фрагментов пары основных аминокислот, очевидно, служвт сигнальной последовательностью для трипснноподобных пептидаз гипофиза, а олигосвхаридные цепи контролируют доступность этих учвстков, влияя на пространственную структуру белка. Если клетки гипофиза инкубировать с туникамнцином - антибиотиком, блокирующим биосинтез липид-ного предшественника N-гликозидсвязанных олигосахаридов и таким образом вызывающим образование белков без N-гликозндных цепей, то образуются лишь незнвчительные количества названных выше гормонов. [17]

Если нужно, чтобы белок секретировался, то перед клонированным геном необходимо встроить сигнальную последовательность, рамка считывания которой согласуется с таковой гена-мишени. [18]

В такой ситуации поток входной информации материально реализуется в виде определенным образом организованных в пространстве и времени сигнальных последовательностей, представленных на более или менее сильном фоне помех. Сигнальная последовательность имеет свою внутреннюю вероятностную структуру, определяющую потенциальные и реальные информационные характеристики потока. [19]

Количество синтезируемого в растениях протоксина попытались увеличить, осуществив экспрессию полностью измененного гена протоксина под контролем промотора гена малой субъединицы рибулозобисфосфат-карбоксила-зы, помещенного после хлоропластной сигнальной последовательности этого фермента, таким образом, чтобы сверхпродуцируемый протоксин был локализован в хлоропластах. [20]

Сборка синтетического гена из коротких олигонуклеотидов. Синтезируют отдельные олигонуклеоти-ды длиной от 20 до 60 звеньев каждый с такими нуклеотидными последовательностями, чтобы при отжиге из них образовалась двухцепочечная молекула. Оставшиеся одноцепочечные разрывы сшивают с помощью ДНК-лигазы Т4. [21]

Синтетические гены могут быть сконструированы так, чтобы помимо белок-кодирую-щих последовательностей они содержали концевые участки, обеспечивающие их встраивание в клонирующий вектор ( сайты для рестри-цирующих эндонуклеаз), а также, если это необходимо, сигнальные последовательности для правильной инициации и терминации транскрипции и трансляции. [22]

Экзоны ( черные прямоугольники генов ( 3 - и Y-кристалликов мыши и домены ( греческий ключ в составе полипептидной цепи. [23]

Прямоугольники - экзоны; треугольники - положение нитронов; а - ген активатора плазминогена ( сериновой протеиназы) / - палец фнбронектииа; / / - гомология с экзоном эпидермальиого фактора роста; / / / - экзоны протеазного домена; б - ген рецептора липо - Протенда низкой плотности: / - сигнальная последовательность; / / - домен, связывающий липопротеид ( гомология с экзоном в гене фактора комплемента С9 указана штрихами. [24]

Многие белки содержат на своем N-конце специфические полипептидные лидеры, которые выполняют роль сигналов, направляющих эти белки к их рабочему месту. Эти сигнальные последовательности уместно сравнить с почтовым индексом на письме. Белки, синтезируемые рибосомами шероховатого эндоплазматического ретикулума в клетках поджелудочной железы и экспортируемые из этих клеток, например трипсиноген и прокарбоксипептидаза ( разд. N-концах полипептидные лидирующие последовательности. В процессе синтеза любого белка, в том числе предназначенного на экспорт, сигнальные лидеры, будучи расположены на N-конце, образуются первыми. Такие лидеры узнаются особыми рецепторны-ми участками на внешней поверхности эндоплазматического ретикулума, причем это происходит даже раньше, чем рибосома полностью завершит синтез белка. [26]

Особенность их состава-преимущественное содержание гидрофобных радикалов, что позволяет им легко проникать через бислойную липидную мембрану или встраиваться в мембрану. Эти сигнальные последовательности в рибосомах образуются первыми с N-конца при синтезе белка по программе сигнальных кодонов, расположенных сразу после инициатор-ного кодона, и легко узнаются рецепторными участками мембраны эндо-плазматической сети. При этом образуется комплекс между мРНК, рибосомой и мембранными рецепторными белками, формируя своеобразный канал в мембране, через который сигнальный пептид проникает внутрь цистерны эндоплазматического ретикулума, увлекая и протаскивая за собой синтезируемую и растущую молекулу секреторного белка. В процессе прохождения или после проникновения полипептида в цистерны N-концевая сигнальная последовательность отщепляется под действием специфической лидирующей ( сигнальной) пептидазы, а зрелый белок через пластинчатый комплекс ( аппарат Гольджи) покидает клетку в форме секреторного пузырька. Следует указать на возможность активного участия в транспорте белков и других полимерных молекул через мембраны, помимо сигнальных пептидов, также особых белков-поринов, химическая природа и механизм действия которых выяснены пока недостаточно. [27]

Прокариоты обычно содержат только одну копию ДНК на клетку, и почти во всех случаях в каждой молекуле ДНК присутствует лишь одна копия любого гена. Кроме регуляторных и сигнальных последовательностей в прокариотиче-ской ДНК встречается довольно мало молчащих, т.е. нетранслируемых, участков. [28]

Гликозилированию секретпруемых белков предшествует протеолитнч. Наиб, распространенные сигнальные последовательности включают 23 аминокислотных остатка. Характерные особенности этих последовательностей - наличие на конце короткого положительно заряженного участка, за к-рым следует гидрофобный участок, содержащий от 7 до 14 аминокислотных остатков. Сигнальные последовательности завершаются консервативным по длине ( 5 - 7 остатков) гидрофильным участком, на С-конце к-рого чаще всего находятся остатки аланина, глицина, серина, треонина, цистеина или глутамина. [29]

Внутриклеточные белки синтезируются на свободных рибосомах. Они не имеют сигнальных последовательностей, однако в большинстве своем синтезируются в виде пробелков. Некоторые из них после соответствующего про-цессинга функционируют в цитоплазме, другие импортируют во внутриклеточные органеллы. Кроме адресной модификации, существуют многообразные химические модификации и локальный протеолиз белков, необходимые для их полноценного функционирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4